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O inibidor de fibrinólise ativável por trombina ativada (TAFIa) é uma carboxipeptidase contendo zinco e inibe significativamente a fibrinólise.Espera-se, portanto, que os inibidores de TAFIa atuem como agentes profibrinolíticos.Recentemente, relatamos o projeto e a síntese de inibidores de TAFIa contendo selênio e sua atividade inibitória.Aqui relatamos as estruturas cristalinas de potentes inibidores contendo ácido selênio, enxofre e fosfínico ligados à carboxipeptidase pancreática suína B (ppCPB).ppCPB é um homólogo de TAFIa e é substituto de TAFIa para análise cristalográfica.As estruturas cristalinas do ppCPB complexadas com o composto de selênio 1a, seu análogo de enxofre 2 e derivado do ácido fosfínico EF6265 foram determinadas em 1,70, 2,15 e 1,90 Å de resolução, respectivamente.Cada inibidor se liga ao sítio ativo do ppCPB de maneira semelhante à observada para os inibidores relatados anteriormente.Assim, em complexos, o selênio, o enxofre e o oxigênio do ácido fosfínico coordenam-se com o zinco no ppCPB.Esta é a primeira observação e relato da coordenação do selênio ao zinco na CEC.