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O neuroblastoma, um câncer do sistema nervoso simpático, é o tumor sólido extracraniano mais comum em crianças.A amplificação de MYCN e o aumento da sinalização de BDNF/TrkB são características de tumores de alto risco;no entanto, apenas ~25% dos tumores malignos exibem essas características.Assim, a identificação de biomarcadores adicionais e alvos terapêuticos é essencial.Como a aminoacilase 1 (ACY1), um aminoácido desacetilase, é um suposto supressor de tumor em carcinomas de células pequenas do pulmão e renais, investigamos se ela ou os outros membros da família aspartoacilase (ASPA, aminoacilase 2) ou aminoacilase 3 (ACY3) poderiam servir uma função semelhante no neuroblastoma.A expressão da aminoacilase foi examinada em TrkB-positivo, amplificado por MYCN (SMS-KCNR e SK-N-BE) e TrkB-negativo, não amplificado por MYCN (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y e SH-EP) linhas celulares de neuroblastoma.Cada aminoacilase exibiu localização espacial distinta (isto é, ACY1 citosólica, ASPA associada à membrana e ACY3 nuclear).Quando as células SK-N-SH foram tratadas com agentes de diferenciação neural (por exemplo, ácido retinóico e cAMP) em meios contendo 10% de soro, ACY1 foi a única aminoacilase cuja expressão foi regulada positivamente.ASPA foi expresso principalmente em células SH-EP de uma sublinhagem glial.ACY3 foi mais expresso nas linhas TrkB-positivas e amplificadas por MYCN.Todas as três aminoacilases foram expressas na glândula adrenal humana normal, um local comum de origem do neuroblastoma, mas apenas ACY1 e ACY3 exibiram expressão detectável no tumor primário de neuroblastoma.A mineração de dados de bioinformática da sobrevida de Kaplan-Meier revelou que a alta expressão de ACY3 está correlacionada com mau prognóstico, enquanto a baixa expressão de ACY1 ou ASPA está correlacionada com mau prognóstico.Esses dados sugerem que a expressão da aminoacilase está desregulada no neuroblastoma