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O efeito do Cl(-) na degradação oxidativa do Acid Orange 7 (AO7) foi investigado em sistema UV/S2O8(2-) para elucidar as vias de cloração em efluentes salinos.Menores quantidades de Cl(-) e Br(-) intensificaram a descoloração do AO7, mas tal efeito de promoção diminuiu gradativamente com o aumento da dosagem do íon haleto.A mineralização do corante foi inibida por Cl(-), especialmente em condições ácidas.Os resultados da modelagem cinética demonstraram que a fração de diferentes radicais oxidantes depende em grande parte do conteúdo de Cl(-).No pH inicial de 6,5, Cl2(-) era muito mais abundante que SO4(-).A significância de Cl2(-) para a degradação de AO7 aumentou com o aumento da concentração de Cl(-) e superou a de SO4(-) em [Cl(-)]>1mM.Sem Cl(-), SO4(-) foi o radical predominante para a degradação de AO7 em condições ácidas, enquanto OH prevaleceu gradualmente em pH mais alto.Sob condições de alta salinidade, mais OH pode ser formado e contribuiu para a degradação do corante, especialmente em meio alcalino, levando a uma maior eficiência de destruição de AO7.Vários subprodutos clorados foram detectados na presença de íons cloreto, e vias de degradação de AO7 baseadas em SO4(-)/Cl2(-) foram propostas.Este trabalho fornece uma compreensão mais aprofundada dos complexos mecanismos de reação para processos de oxidação avançados baseados em SO4(-) em ambientes ricos em cloreto.