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Células-tronco mesenquimais (MSCs) têm sido relatadas como uma fonte atraente para a geração de células β substitutas transplantáveis.Uma linha celular progenitora mesenquimal embrionária murina C3H10T1/2 foi reconhecida como um modelo para MSCs, devido ao seu potencial de diferenciação multilinhagem.O objetivo deste estudo foi explorar se as células C3H/10T1/2 têm o potencial de se diferenciar em células produtoras de insulina (IPCs).Aqui, investigamos e comparamos a diferenciação in vitro de MSCs de rato e células C3H10T1/2 em IPCs.Após a diferenciação das células IPC, a expressão dos marcadores de diferenciação foi detectada por imunocitoquímica, transcrição reversa-reação em cadeia da polimerase (RT-PCR), RT-PCR quantitativa em tempo real (qRT-PCR) e Western blotting.A secreção de insulina foi avaliada por ensaio imunoenzimático (ELISA).Além disso, essas células diferenciadas foram transplantadas em camundongos diabéticos induzidos por estreptozotocina e suas funções biológicas foram testadas in vivo.Este estudo relata um método de 2 estágios para gerar IPCs a partir de células C3H10T1/2.Sob condições específicas de indução por 7-8 dias, as células C3H10T1/2 formaram corpos esferóides tridimensionais (SBs) e secretaram insulina, enquanto a geração de IPCs derivados de MSCs de ratos exigiu um longo tempo (mais de 2 semanas).Além disso, esses IPCs derivados de células C3H10T1/2 foram injetados em camundongos diabéticos e melhoraram a glicemia basal, o peso corporal e exibiram teste de tolerância à glicose normal.O presente estudo forneceu um modelo in vitro simples e fiel para uma investigação mais aprofundada do mecanismo subjacente à diferenciação IPC de MSCs e terapia de substituição celular para diabetes.