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Ácidos desoxirribonucleicos, esperma de peixe Cas:100403-24-5

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Número de catálogo: XD90579
Caso: 100403-24-5
Fórmula molecular: -
Peso molecular: -
Disponibilidade: Em estoque
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Detalhes do produto

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Número de catálogo XD90579
Nome do Produto Ácidos desoxirribonucleicos, esperma de peixe

CAS

100403-24-5

Fórmula molecular

-

Peso molecular

-
Detalhes de armazenamento 2 a 8°C
Código Tarifário Harmonizado 29349990

 

Especificação do produto

Aparência pó branco
Ensaio 99%

 

As vias moleculares patogênicas em doenças hepáticas cirróticas, como o vírus da hepatite C (HCV), hepatite autoimune (AIH) e cirrose biliar primária (CBP), são pouco caracterizadas.Os genes expressos diferencialmente são muitas vezes importantes na patogênese da doença.A hibridização subtrativa de supressão (SSH) é uma abordagem de todo o genoma que enriquece para transcritos de mRNA expressos diferencialmente.Nosso objetivo foi fazer novas observações da expressão diferencial de genes na cirrose usando SSH combinado com reação em cadeia da polimerase com transcriptase reversa quantitativa em tempo real (RT-PCR).Os transcriptomas hepáticos na cirrose HCV, cirrose HAI, PBC e tecido hepático não doente foram examinados por SSH.Os clones de DNA complementar (cDNA) resultantes foram rastreados novamente quanto à expressão diferencial por hibridização dot-blot e então sequenciados.A expressão gênica selecionada foi quantificada por RT-PCR em tempo real.Após o SSH, 694 clones foram reavaliados para expressão diferencial de genes, dos quais 145 foram sequenciados e encontrados como derivados de 89 genes diferentes.Sete clones eram homólogos apenas com sequências de marca de sequência expressa (EST) codificando genes sem função conhecida.A expressão aumentada de quatro genes foi confirmada por RT-PCR em tempo real: membro 3 da superfamília transmembrana 4 (tetraspanina CO-029) em todas as formas de cirrose, proteína de interação hedgehog (HIP) na cirrose AIH e quitinase 3-like-1 (HC gp-39 ou ykl-40) e repetição de arginina-ácido glutâmico (RERE) na cirrose por HCV.Polimorfismos do gene RERE e variantes de splicing foram observados em todos os tecidos examinados.A regulação positiva de tetraspanina CO-029 foi localizada principalmente nas células ductulares biliares.Em conclusão, novas observações de expressão gênica diferencial na cirrose humana foram feitas usando o SSH como a principal ferramenta de descoberta.Em particular, são necessários estudos adicionais do gene RERE e seus produtos na doença hepática associada ao HCV.


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    Ácidos desoxirribonucleicos, esperma de peixe Cas:100403-24-5