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As Tet 5-metilcitosina dioxigenases catalisam a desmetilação do DNA produzindo 5-hidroximetilcitosina e outros produtos oxidados.Tet1 e Tet2 são altamente expressos em células pluripotentes de camundongos e infrarregulados em diferentes extensões em células somáticas, mas os mecanismos de transcrição não são claros.Aqui definimos os domínios promotor e intensificador em Tet1 e Tet2.Dentro de um "superenhancer" de 15 kb de Tet1, existem dois sítios de início de transcrição (TSSs) com diferentes padrões de ativação durante o desenvolvimento.Uma região promotora de 6 kb a montante do TSS distal é altamente ativa em células pluripotentes virgens, relata autonomamente a expressão de Tet1 em um sistema transgênico e sofre rapidamente metilação do DNA e silenciamento após diferenciação em células cultivadas e epiblasto nativo.Um segundo TSS a jusante, associado a um promotor rico em CpG constitutivamente fraco, é ativado por um intensificador vizinho em células-tronco embrionárias virgens (ESCs) e células semelhantes a epiblastos (EpiLCs).Tet2 possui um promotor de ilha CpG com atividade independente de pluripotência e um intensificador intragênico distal específico de ESC;o último é rapidamente regulado negativamente em EpiLCs.Nosso estudo revela modos distintos de regulação transcricional em Tet1 e Tet2 durante as transições de estado celular do desenvolvimento inicial.Novos repórteres transgênicos usando domínios cis-regulatórios Tet1 e Tet2 podem servir para distinguir mudanças sutis em estados pluripotentes e as variações epigenéticas subjacentes.