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O suprimento celular de trifosfatos de desoxinucleosídeos (dNTPs) é crucial para a replicação e reparo do DNA.Neste estudo, investigamos o papel da CMP/UMP quinase (CMPK), uma enzima que catalisa a formação de CDP, no reparo do DNA.Knockdown de CMPK atrasa o reparo do DNA durante a recuperação de dano UV em células privadas de soro, mas não nas células sem privação de soro.O suprimento exógeno de citidina ou desoxicitidina facilita o reparo do DNA dependente de CMPK em células privadas de soro, sugerindo que a síntese de dCDP ou CDP determina a taxa de reparo.No entanto, o knockdown de CMPK não afeta o nível de estado estacionário de dCTP em células privadas de soro.Em seguida, encontramos a localização de CMPK em locais de dano ao DNA e sua formação de complexos com Tip60 e ribonucleotídeo redutase.Nossa análise demonstrou que o N-terminal 32-aminoácido de CMPK é necessário para seu recrutamento para locais de dano de DNA de uma maneira dependente de Tip60.A re-expressão de CMPK de tipo selvagem, mas não deletado N-terminal, restaura a eficiência do reparo do DNA em células knockdown de CMPK.Propusemos que a formação de dCDP específica do local via CMPK fornece um meio para facilitar o reparo do DNA em células privadas de soro.