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A bromelaína (BR) é uma cisteína protease com efeitos inibitórios sobre a secreção intestinal e inflamação.No entanto, seus efeitos sobre a motilidade intestinal são amplamente inexplorados.Assim, investigamos o efeito desse composto derivado de planta na contratilidade e trânsito intestinal em camundongos. A contratilidade in vitro foi avaliada pela estimulação do íleo isolado de camundongo, em banho de órgãos, com acetilcolina, cloreto de bário ou estimulação por campo elétrico.A motilidade in vivo foi medida avaliando a distribuição de um marcador fluorescente administrado por via oral ao longo do intestino delgado.O trânsito também foi avaliado em estados fisiopatológicos induzidos pelo composto pró-inflamatório óleo de cróton ou pelo agente diabetogênico estreptozotocina. A bromelaína inibiu as contrações induzidas por diferentes compostos espasmogênicos no íleo de camundongos com potência semelhante.O efeito antiespasmódico foi reduzido ou neutralizado pelo inibidor da enzima proteolítica, gabexato (15 × 10(-6) mol L(-1) ), antagonista do receptor 2 (PAR-2) ativado por protease, N(1) -3 -metilbutiril-N(4) -6-aminohexanoil-piperazina (10(-4) mol L(-1) ), inibidor de fosfolipase C (PLC), neomicina (3 × 10(-3) mol L(-1) ) , e inibidor da fosfodiesterase 4 (PDE4), rolipram (10(-6) mol L(-1) ).In vivo, BR inibiu preferencialmente a motilidade em estados fisiopatológicos de maneira sensível ao antagonista PAR-2. sinais.A bromelaína pode ser um composto líder para o desenvolvimento de novos medicamentos, capazes de normalizar a motilidade intestinal em inflamações e diabetes.