PMSF Cas: 329-98-6 98,0% pó cristalino branco Fluoreto de fenilmetanossulfonila (PMSF)
| Número de catálogo | XD90250 |
| Nome do Produto | Fluoreto de fenilmetanossulfonila (PMSF) |
| CAS | 329-98-6 |
| Fórmula molecular | C7H7FO2S |
| Peso molecular | 174.1927 |
| Detalhes de armazenamento | Ambiente |
| Código Tarifário Harmonizado | 29049900 |
Especificação do produto
| Ensaio | ≥98,0% HPLC |
| Aparência | pó cristalino branco |
O PMSF é um inibidor irreversível de serina/cisteína protease comumente utilizado na preparação de lisados celulares.
Estudos in vitro: PMSF (2 mM) inibiu o acúmulo de fosfato de inositol estimulado por carbacol em apenas 15%-19% na presença de Li+.A inibição da renovação dos fosfoinositídeos pelo PMSF ocorre devido a uma ou mais etapas após a degradação dos fosfoinositídeos [1].PMSF inibe a acilação de resíduos de inositol de intermediários GPI na corrente sanguínea de T. brucei.PMSF inibe a formação de glicolipídeo C, mas não a remodelação de ácidos graxos in vitro.O PMSF inibe a adição de acilação de GPI e fosfatase de etanolamina em tripanossomas procíclicos, mas não em células Hela [2].
Estudos in vivo: PMSF (0,1 mL/10 g b.wt, ip) produziu antinocicepção, conforme mostrado por um aumento responsivo à dose em %MPE na avaliação da latência do movimento da cauda, mas falhou em produzir inibição motora responsiva clara à dose.Camundongos que receberam injeção intraperitoneal de PMSF exibiram efeitos canabinóides incluindo antinocicepção, hipotermia e imobilidade com valores de ED50 de 86, 224 e 206 mg/kg, respectivamente.O pré-tratamento com PMSF (30 mg/kg) aumenta os efeitos da anandamida nas respostas de movimento da cauda (antinocicepção), atividade locomotora e mobilidade em 5 vezes, 10 vezes e 8 vezes, respectivamente[3].
Experimentos com animais: Camundongos machos ICR pesando 18 a 25 g foram usados no ensaio.PMSF foi dissolvido em óleo de gergelim e administrado por via intraperitoneal em um volume de 0,1 mL/10 g b.wt.Sempre administre PMSF 10 minutos antes da injeção intravenosa de anandamida ou veículo.Os camundongos foram aclimatados à sala de avaliação durante a noite sem interrupção de comida ou água.Após a administração intravenosa de anandamida ou veículo, cada animal foi avaliado da seguinte forma: 5 minutos para respostas de latência (antinociceptiva) do movimento da cauda e 5 a 15 minutos para atividade espontânea (motora);ou 5 minutos para temperatura central (retal) e imobilização do anel (catalepsia) por 5 a 10 minutos.
