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O complexo [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 mostra-se capaz de catalisar a hidrossililação de uma ampla gama de alcinos.Os alcinos terminais permitem o acesso a produtos de alfa-vinilsilano com boa regiosseletividade.Estudos de rotulagem de deutério indicam que um processo de adição de trans limpo está em ação.O mesmo complexo é ativo na hidrosililação interna de alcinos, onde a seletividade absoluta para o processo de adição de trans é mantida.Várias classes de substrato alcino interno, incluindo álcoois propargílicos e compostos alfa, beta-alquinil carbonil, permitem a formação regiosseletiva de vinilsilano.A tolerância de uma ampla gama de silanos é notável, incluindo alquil-, aril-, alcoxi- e halosilanos.Esta vantagem é demonstrada na síntese direta de substratos de trieno para cicloadições intramoleculares de Diels-Alder ligadas ao silício.