D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% Pó Cristalino Branco a Esbranquiçado
Número de catálogo | XD90009 |
Nome do Produto | D-(+)-FUCOSE |
CAS | 3615-37-0 |
Fórmula molecular | C6H12O5 |
Peso molecular | 164.16 |
Detalhes de armazenamento | 2 a 8°C |
Código Tarifário Harmonizado | 29400000 |
Especificação do produto
Aparência física | Pó cristalino branco a esbranquiçado |
Pureza (HPLC) | mínimo de 98% |
Identificação | 1H NMR em D2O: Em conformidade com a estrutura |
Temperatura de armazenamento | +20°C |
Peso molecular | 164.16 |
Solubilidade | Solução aquosa a 5%: límpida, incolor a amarelo muito pálido |
Rotação óptica específica | a 20 (c=2, HO, 24h): +74 a +78° |
Teor de Água (KF) | máximo 0,5% |
Aplicação de D-(+)-FUCOSE
A grande maioria da fucose na natureza é L-fucose, e a D-fucose na configuração D é apenas um açúcar raro e é encontrada em alguns glicosídeos.
D-Fucose D-Fucose >98%.Um tipo de açúcar de seis carbonos, que pode ser considerado uma metil pentose.A L-fucose está presente em algas e gomas em grandes quantidades, e também é encontrada nos polissacarídeos de algumas bactérias.
Como componente das cadeias de açúcar nas glicoproteínas, a fucose está amplamente presente na membrana plasmática de várias superfícies celulares.A fucose tem um grupo hidroxila a menos no sexto átomo de carbono do que os açúcares gerais de seis carbonos; portanto, a fucose é menos hidrofílica e mais hidrofóbica do que outros monossacarídeos.A fucose em certas moléculas de grupo sanguíneo é um marcador de um determinado grupo sanguíneo.
Glicanos (glicanos ligados a N) presentes na superfície de mamíferos, células vegetais e insetos.Os monômeros de fucose podem polimerizar para formar fucoidan.A L-fucose é a única forma universal na natureza, e a D-fucose é um análogo sintético da galactose.
Duas características distinguem a fucose de outros açúcares de seis carbonos presentes em mamíferos, a saber, a falta de um grupo hidroxila no carbono seis e sua configuração L.
Um tipo de açúcar de seis carbonos.E pode ser visto como uma metil pentose.A grande maioria da fucose existente na natureza é L-fucose, e a fucose com configuração D é apenas um açúcar raro e é encontrada em alguns glicosídeos.A L-fucose está presente em grandes quantidades em algas e gomas, e também é encontrada nos polissacarídeos de certas bactérias.Como componente das cadeias de açúcar nas glicoproteínas, a fucose está amplamente presente na membrana plasmática de várias superfícies celulares.A fucose tem um grupo hidroxila a menos no sexto átomo de carbono do que os açúcares gerais de seis carbonos; portanto, a fucose é menos hidrofílica e mais hidrofóbica do que outros monossacarídeos.A fucose em certas moléculas de grupo sanguíneo é um marcador de um determinado grupo sanguíneo.Normalmente, a fucose é extraída de algas marinhas, primeiro tratada com ácido, neutralizada e depois precipitada na forma de fenilhidrazona, e a fenilhidrazina é removida para obter cristais de α-L-fucose.