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Os líquidos iônicos à base de glucamínio são uma nova classe de líquidos iônicos recentemente desenvolvidos e preparados pela funcionalização do grupo amina da N-metil-d-glucamina, o que os torna uma boa hidrofilicidade devido à presença da estrutura da glicose e do grupo amônio quaternário carregado.No presente estudo, um brometo de N,N-dialil-N-metil-d-glucamínio líquido iônico à base de glucamínio foi sintetizado e subsequentemente ligado à superfície de materiais de sílica modificados com 3-mercaptopropila através da química de "tiol-eno".A fase estacionária obtida foi caracterizada por análise elementar e espectroscopia de infravermelho, e então empacotada em coluna de HPLC.Uma mistura de cinco nucleosídeos foi usada para caracterizar o desempenho de separação da coluna obtida no modo HILIC e a eficiência da coluna foi determinada com citidina como soluto teste, atingindo 80.000 placas/m.Em seguida, o comportamento de retenção foi avaliado investigando o efeito de vários fatores cromatográficos na retenção de diferentes tipos de solutos, e os resultados revelaram que a fase estacionária líquida à base de glucamínio confinada na superfície desenvolvida exibiu uma interação hidrofílica/troca aniônica mista mecanismo de retenção de modo.Finalmente, duas misturas de nucleotídeos e flavonóides foram separadas na coluna de líquido iônico à base de glucamínio, respectivamente sob interação hidrofílica e cromatografia de modo misto interação hidrofílica/troca aniônica.Em conclusão, as capacidades de retenção multimodal da coluna de líquido iônico à base de glucamínio podem oferecer uma ampla gama de comportamento de retenção e seletividade flexível para compostos polares e hidrofílicos.