ACES Cas: 7365-82-4 Pó cristalino branco 99% N-(Carbamoilmetil)taurina
Número de catálogo | XD90108 |
Nome do Produto | ACES (ácido N-(2-Acetamido)-2-aminoetanossulfônico) |
CAS | 7365-82-4 |
Fórmula molecular | C4H10N2O4S |
Peso molecular | 182.2 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Código Tarifário Harmonizado | 29241900 |
Especificação do produto
Liderar | <5ppm |
pH | 3,5 - 4,5 |
Teor de Água | <0,5% |
Ferro | <5ppm |
Resíduo na Ignição | <0,1% |
Aparência | Pó cristalino branco |
A260 (0,1M de água) | <0,020 |
A280 (0,1M de água) | <0,010 |
Ensaio (Titulação) em base seca | >99% |
O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia do valproato versus haloperidol em diminuir o nível de agitação em pacientes afetados no departamento de emergência.Designamos 80 pacientes com agitação aguda para receber valproato de sódio intravenoso (20 mg/kg) ou haloperidol intramuscular (5 mg/1 ml).A agitação foi medida no início e 30 minutos após a primeira injeção usando a Escala de Avaliação de Agitação-Calma (ACES), a subescala de Componente Excitado da Escala de Síndrome Positiva e Negativa e a Escala de Comportamento Agitado.Para 80 pacientes tratados com valproato de sódio, a dosagem média ± DP foi de 1.541,5 ± 286 mg (intervalo de 940-2.400).Os escores ACES médios pós-intervenção desde o início até 30 minutos após a injeção da droga foram 4,73 (DP = 1,93) para o grupo valproato e 5,45 (DP = 2,09) para o grupo haloperidol (P = 0,028).Não foram observadas diferenças significativas em termos de mudanças médias 30 minutos após a intervenção para duas escalas adicionais de agitação.Uma proporção maior de pacientes no grupo haloperidol experimentou sedação intensa (36,2%, P < 0,001) e sintomas extrapiramidais (8,7%, P = 0,007) em comparação com o grupo valproato (2,5% para sedação intensa, nenhum paciente para sintomas extrapiramidais).Os achados sugerem que, na prática clínica de emergência psiquiátrica, o valproato intravenoso é tão eficaz quanto o haloperidol na redução da agitação, com melhor perfil de segurança.