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Ácido 5-sulfosalicílico di-hidratado Cas: 5965-83-3 Cristal branco a esbranquiçado

Pequena descrição:

Número de catálogo: XD90230
Caso: 5965-83-3
Fórmula molecular: C7H10O8S
Peso molecular: 254.215
Disponibilidade: Em estoque
Preço:  
Pré-embalagem: 100g USD10
Pacote a granel: Solicitar orçamento

 

 

 

 

 


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Número de catálogo XD90230
Nome do Produto Ácido 5-sulfosalicílico di-hidratado

CAS

5965-83-3

Fórmula molecular

C7H10O8S

Peso molecular

254.215
Detalhes de armazenamento Ambiente

Código Tarifário Harmonizado

29182900

 

Especificação do produto

Sulfato 5,5% máx.
Umidade 22% máx.
Aparência Cristal branco a esbranquiçado
ácido total 99 - 104%
Ensaio 99%

 

Os policátions são explorados como transportadores para fornecer ácidos nucleicos terapêuticos.Os policátions são convencionalmente inertes farmacologicamente com a única função de fornecer carga terapêutica.Este estudo relata a síntese de um policátion autoimolativo (DSS-BEN) baseado em uma droga análoga à poliamina N(1),N(11)-bisetilnorspermina (BENSpm).O policátion foi projetado para funcionar duplamente como um transportador de entrega de genes e um pró-fármaco visando o metabolismo desregulado da poliamina no câncer.Usando uma combinação de NMR e HPLC, confirmamos que o policátion autoimolativo sofre degradação intracelular na droga original BENSpm.O BENSpm liberado esgota os níveis celulares de espermidina e espermina e regula positivamente as enzimas catabólicas de poliamina espermina/espermidina N(1)-acetiltransferase (SSAT) e espermina oxidase (SMO).Os policátions sintetizados formam poliplexos com DNA e facilitam a transfecção eficiente.Aproveitando a capacidade de BENSpm de sensibilizar células cancerígenas para apoptos induzidos por TNFα, mostramos que DSS-BEN aumenta a atividade de morte celular da terapia gênica de TNFα.As descobertas relatadas validam o DSS-BEN como um sistema de entrega de dupla função que pode fornecer um gene terapêutico e melhorar o resultado da terapia gênica como resultado da degradação intracelular do DSS-BEN em BENSpm e o subsequente efeito benéfico do BENSpm na poliamina desregulada metabolismo no câncer.

 


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