4-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-hidroxi-5-(hidroximetil)tetrahidrofuran-2-il)pirimidin-2(1H)-ona Cas:951-77-9
| Número de catálogo: | XD90580 |
| Caso: | 951-77-9 |
| Fórmula molecular: | C9H13N3O4 |
| Peso molecular: | 227.22 |
| Disponibilidade: | Em estoque |
| Preço: | |
| Pré-embalagem: | 1g USD10 |
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Especificação do produto
| Aparência | Pó cristalino branco |
| Ensaio | 99% |
| Ponto de fusão | 196°C - 200°C |
A timidina fosforilase (TP, EC 2.4.2.4) reconheceu a estrutura do substrato com alta especificidade, por meio da base e das porções ribosil.A substituição de 3'-OH da timidina influenciou acentuadamente sua atividade catalítica com TP.A conversão de nucleosídeos de pirimidina com porções de base modificada para a forma de 1-fosfato correspondente foi pobre.A atividade do grupo abandonador diminuiu com o aumento da aromaticidade da porção base da pirimidina, devido ao aumento da dificuldade em polarizar a base pelos aminoácidos locais ao sítio ativo.A substituição dos grupos funcionais 3' e 5' tendeu a diminuir a taxa de reação e a porcentagem de conversão com TP.Em particular, o grupo hidroxila 3' ribosil foi estruturalmente importante para a ligação do substrato pela enzima.O ensaio cinético mostrou claramente valores altos de K(m) e baixos de V(max) na substituição do grupo hidroxila 3' por hidrogênio.
