Ácido 3-tolilborônico CAS: 17933-03-8
Número de catálogo | XD93461 |
Nome do Produto | ácido 3,4,5-trifluorofenilborônico |
CAS | 143418-49-9 |
Fórmula Molecularla | C6H4BF3O2 |
Peso molecular | 175,9 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Especificação do produto
Aparência | pó branco |
Assay | 99% min |
O ácido 3,4,5-trifluorofenilborônico é um composto químico que tem várias aplicações em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica. - reações de acoplamento.Ele pode reagir com vários eletrófilos, como haletos de arila ou vinil, sob a influência de um catalisador de paládio, para formar ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo.Isso permite a construção de moléculas complexas, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos valiosos.O substituinte trifluorofenil no composto aumenta sua reatividade e pode influenciar a seletividade da reação, tornando-se uma ferramenta útil na síntese orgânica. .O grupo trifluorofenil pode modular as interações do composto com alvos biológicos, como enzimas ou receptores, levando a propriedades farmacológicas alteradas.Pode aumentar a potência, a seletividade ou a estabilidade metabólica do composto, tornando-o um bloco de construção atraente para o desenvolvimento de medicamentos.Além disso, a porção de ácido borônico presente no ácido 3,4,5-trifluorofenilborônico pode formar ligações covalentes reversíveis com enzimas específicas, oferecendo oportunidades para o desenvolvimento de inibidores enzimáticos. Além disso, o ácido 3,4,5-trifluorofenilborônico pode encontrar aplicações na ciência dos materiais .Pode ser utilizado na síntese de materiais avançados, incluindo polímeros ou estruturas metal-orgânicas, para introduzir propriedades desejáveis.A presença do grupo trifluorofenil pode influenciar a solubilidade, estabilidade térmica ou propriedades eletrônicas do material, tornando-o adequado para vários usos, como detecção, catálise ou dispositivos optoeletrônicos. Em resumo, o ácido 3,4,5-trifluorofenilborônico é um versátil composto com utilidade significativa em síntese orgânica, química medicinal e ciência de materiais.Seu envolvimento em reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição permite a construção de moléculas complexas, e seu substituinte trifluorofenil aumenta sua reatividade e seletividade.Na química medicinal, pode ser usado para desenvolver potenciais candidatos a medicamentos, modulando as interações com alvos biológicos.Além disso, sua incorporação em materiais avançados permite o design de materiais com propriedades personalizadas.