Cloridrato de vancomicina CAS:1404-93-9 99% Pó branco ou bege a rosa
Número de catálogo | XD90370 |
Nome do Produto | Cloridrato de vancomicina |
CAS | 1404-93-9 |
Fórmula molecular | C66H75Cl2N9O24.HCl |
Peso molecular | 1485,72 |
Detalhes de armazenamento | 2 a 8°C |
Código Tarifário Harmonizado | 29419000 |
Especificação do produto
Água | NMT 5,0% |
Metais pesados | NMT 30 ppm |
pH | 2,5-4,5 |
Endotoxinas bacterianas | NMT 0,33EU/mg de Vancomicina |
Clareza da Solução | Claro |
Ensaio | 99% |
Vancomicina B | NLT 900ug/mg |
Limite de monodeclorovancomicina | NMT 4,7% |
Aparência | Pó branco, quase branco ou bege a rosa |
A incidência de infecções por Staphylococcus aureus resistentes à meticilina adquiridas na comunidade está aumentando em um ritmo alarmante.Historicamente, o tratamento eficaz envolve desbridamento precoce e administração de antibióticos.Este estudo foi desenhado para determinar prospectivamente a eficácia da terapia empírica no tratamento de infecções nas mãos. Um estudo randomizado prospectivo foi realizado em um hospital municipal de nível I.Os pacientes com infecção na mão receberam vancomicina intravenosa empírica na admissão ou cefazolina intravenosa.Os resultados foram rastreados usando a gravidade da infecção, resposta clínica apropriada e tempo de internação.O custo-efetividade foi calculado usando o custo total para cada paciente em ambos os grupos.Análises estatísticas foram realizadas. Quarenta e seis pacientes foram incluídos no estudo.Vinte e quatro foram randomizados para cefazolina (52,2 por cento) e 22 (47,8 por cento) para vancomicina.Não houve diferença estatística entre custo do tratamento (p < 0,20) ou tempo médio de internação (p < 0,18) entre os grupos.Os pacientes randomizados para cefazolina tiveram custos médios de tratamento mais altos em comparação com os pacientes randomizados para vancomicina (p < 0,05).Pacientes com infecções mais graves tiveram custos médios de tratamento mais caros (p < 0,0001) e maior tempo médio de internação (p = 0,0002).Perto do final do estudo, descobriu-se que a incidência de S. aureus resistente à meticilina adquirida na comunidade no hospital municipal dos autores era de 72 por cento, o que fez com que o estudo fosse encerrado prematuramente pelo conselho de revisão institucional devido à alta incidência impedindo mais randomização. O tratamento precoce apropriado para S. aureus resistente à meticilina não foi definitivamente estabelecido.Nenhuma diferença no resultado usando cefazolina versus vancomicina como agente de primeira linha foi identificada.