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O cloridrato de vancomicina é um antibiótico glicopeptídeo e é o sal cloridrato da vancomicina.É um pó cristalino branco ou branco à temperatura ambiente.Seu mecanismo de ação é que ele pode se ligar com alta afinidade ao poli-terminal alanil-alanina do peptídeo precursor localizado na parede celular das células bacterianas sensíveis, bloqueando a biossíntese do polímero peptídeo glicano que constitui a parede celular bacteriana e, assim, resultando nos defeitos da parede celular e matando ainda mais as bactérias.Além disso, também é possível alterar a permeabilidade da membrana celular bacteriana e inibir seletivamente a síntese de RNA.A característica do cloridrato de vancomicina é seu forte efeito bactericida contra bactérias Gram-positivas, como Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae.Também tem certos efeitos antibacterianos em Streptococci anaerobius, Clostridium difficile, Bacillus anthracis, Actinomycetes, Corynebacterium diphtheria, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis e Streptococcus faecalis.No entanto, para a maioria das bactérias Gram-negativas, Mycobacterium, gênero Rickettsia, Chlamydia ou fungos, é inválido.É clinicamente aplicável ao tratamento de infecções causadas por Staphylococcus aureus resistente à meticilina e outras bactérias: sepse, endocardite, osteomielite, artrite, queimaduras, trauma cirúrgico e outras infecções secundárias superficiais, pneumonia, abscesso pulmonar, empiema, peritonite, meningite, colite pseudomembranosa e infecções de pele e tecidos moles.É a primeira escolha para pacientes alérgicos à penicilina e que sofrem de endocardite enterocócica e endocardite por Corynebacterium (classe difteria sp).