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O sal de acetato de tris é freqüentemente usado na preparação do tampão TAE (Tris-acetato-EDTA), que é usado como tampão de corrida e em géis de agarose.O tampão Tris Acetato-EDTA é usado para eletroforese em gel de agarose de DNA, mas também é usado para eletroforese em gel de agarose de RNA não desnaturante.O DNA de fita dupla tende a correr mais rápido no TAE do que em outros tampões e pode se esgotar durante a eletroforese prolongada.A circulação do tampão ou a substituição do tampão durante a eletroforese prolongada pode remediar a menor capacidade de tamponamento.Pode ser usado em várias concentrações para estudar a mobilidade do DNA em solução.Uma vez que o borato no tampão TBE (tampão Tris-Borate-EDTA, 10X Powder Pack, sc-296651) é um forte inibidor para muitas enzimas, o tampão TAE é recomendado quando se olha para aplicações enzimáticas para a amostra de DNA.O sal de acetato de tris também é um tampão com alta sensibilidade em ensaios de ATP com luciferase de vaga-lume.

Usos: TAE running buffer é o tampão mais comumente usado para eletroforese em gel de agarose de DNA e também é usado para eletroforese em gel de agarose de RNA nativo.O DNA de fita dupla tende a se mover mais rapidamente no TAE do que em outros tampões, mas também não consegue nadar devido ao esgotamento dos íons do tampão durante a eletroforese prolongada.A ciclagem do tampão ou a troca do tampão durante a eletroforese prolongada pode compensar a menor capacidade do tampão.2 Dilua o tampão TAE concentrado para obter 1 tampão mMTAE contendo 40 mM de acetato de Tris e 1 mM de EDTA, pH 8,3.1 tampão mMTAE pode ser usado tanto em géis de agarose quanto como tampão de corrida.Para resolução máxima, recomenda-se que a tensão aplicada seja inferior a 5V/cm (distância entre os eletrodos da unidade).

Aplicação: TAE running buffer é o tampão mais comumente usado para eletroforese em gel de agarose de DNA no gel Chemicalbook, e também é usado para eletroforese em gel de agarose de RNA não desnaturante.O DNA de fita dupla tende a se mover mais rapidamente no TAE do que em outros tampões, mas também não consegue nadar devido ao esgotamento dos íons do tampão durante a eletroforese prolongada.A ciclagem do tampão ou a troca do tampão durante a eletroforese prolongada pode compensar a menor capacidade do tampão.O tampão TAE concentrado foi diluído para obter 1 tampão mMTAE contendo 40 mM de acetato de Tris e 1 mM de EDTA, pH 8,3.1 tampão mMTAE pode ser usado tanto em géis de agarose quanto como tampão de corrida.Para resolução máxima, recomenda-se que a tensão aplicada seja inferior a 5V/cm (distância entre os eletrodos da unidade).

Aplicações: Na detecção de ATP com luciferase de pirilampo, este produto é o tampão mais sensível;detecção de ligação de glutamato.

Ligação deslocável do ácido [3H]l-glutâmico a materiais não receptores.

A ligação do ácido [3H]L-glutâmico aos tubos de microcentrífuga e ao vidro foi investigada em quatro tampões.A ligação de fundo a esses materiais foi insignificante, mas foi aumentada por centrifugação ou sucção em tampão Tris-HCl e Tris-citrato.Esta ligação foi muito menor ou quando o tampão HEPES-KOH ou Tris-acetato foi usado.A ligação de [3H]L-glutamato aos tubos de microcentrífuga foi inibida pelos isômeros L, mas não D, do glutamato e aspartato.O ácido DL-2-amino-7-fosfonoheptanóico também não inibiu a ligação.Outros compostos que apresentaram inibição baixa a moderada foram: N-metil-D-aspartato, quisqualato, éster dietílico do ácido L-glutâmico, N-metil-L-aspartato, cainato e 2-amino-4-fosfonobutirato.A ligação foi inibida por membranas cerebrais de rato desnaturadas.Uma ligação de [3H]glutamato dependente de proteína foi obtida com uma preparação de membrana repetidamente congelada e descongelada quando a ligação foi feita em tampão Tris-acetato.Recomenda-se que o tampão Tris-acetato ou HEPES-KOH seja usado no ensaio de ligação de glutamato.Se o tampão Tris-HCl ou Tris-citrato for usado, o experimento de controle apropriado deve ser feito para corrigir a ligação a tubos de microcentrífuga ou filtros de fibra de vidro.