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Iodeto de S-butiriltiocolina Cas:1866-16-6 98% Sólido cristalino branco

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Número de catálogo: XD90143
Caso: 1866-16-6
Fórmula molecular: C9H20INOS
Peso molecular: 317,23
Disponibilidade: Em estoque
Preço:  
Pré-embalagem: 5g USD20
Pacote a granel: Solicitar orçamento

 

 

 

 

 

 

 


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Número de catálogo XD90143
Nome do Produto Iodeto de S-butiriltiocolina
CAS 1866-16-6
Fórmula molecular C9H20INOS
Peso molecular 317,23
Detalhes de armazenamento -15 a -20 °C
Código Tarifário Harmonizado 29309098

 

Especificação do produto

Aparência Sólido cristalino branco
Assay >98%
Ponto de fusão 173 - 178 graus C
Solubilidade Dissolve-se em água para dar uma solução incolor límpida
Matéria não volátil <1%

 

Compostos multialvos estão sendo cada vez mais procurados para o tratamento eficaz de doenças complexas.Aqui, descrevemos o design e a síntese de uma nova classe de híbridos shogaol-huprina, supostamente para atingir vários alvos principais envolvidos na doença de Alzheimer.Os híbridos foram testados in vitro quanto à sua atividade inibitória contra acetilcolinesterase e butirilcolinesterase humana e atividade antioxidante (ensaios ABTS.+, DPPH e Folin-Ciocalteu) e em células intactas de Escherichia coli quanto à atividade antiagregante Aβ42 e tau.Além disso, sua penetração no cérebro foi avaliada (ensaio PAMPA-BBB).Mesmo que os híbridos não sejam inibidores de AChE ou agentes antioxidantes tão potentes quanto os pais huprina Y e [4]-shogaol, respectivamente, eles ainda exibem atividades anticolinesterásicas e antioxidantes muito potentes e são agentes antiagregantes Aβ42 e tau muito mais potentes do que os compostos pais.No geral, os híbridos shogaol-huprina surgem como pistas anti-Alzheimer multialvo permeáveis ​​ao cérebro.

Extratos de diferentes polaridades obtidos de várias partes da planta (raiz, folha, flor e fruto) de Seseli rigidum foram estudados por diferentes ensaios antioxidantes: atividade sequestradora de radicais DPPH e ABTS, pelo método do poder redutor total, bem como pelo conteúdo total de flavonoides e polifenóis .Os óleos essenciais de todas as partes da planta apresentaram fracas características antioxidantes.A faixa de concentração inibitória dos extratos testados, contra bactérias Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus e fungos Candida albicans e Aspergillus niger foi de 0,01-1,50 mg/mL e de um microbicida 0,02-3,00 mg/mL.Na interação com a colinesterase, todos os óleos essenciais se mostraram eficazes como inibidores.A maior porcentagem de inibição contra a colinesterase humana e equina foi demonstrada pelo óleo essencial da raiz (38,20% e 48,30%, respectivamente) entre os óleos e pelo extrato hexânico da raiz (40,56% e 50,65%, respectivamente).Os óleos essenciais e componentes voláteis de todas as partes da planta foram identificados por GC, GC-MS e headspace/GC-MS.A análise estatística do conjunto de resultados mostrou que a composição do óleo essencial da raiz difere significativamente dos óleos essenciais de outras partes da planta.Levando em conta todas as atividades estudadas, o extrato hexânico da raiz apresentou as melhores propriedades globais.Por meio de cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas de alta resolução, foram identificados os 30 constituintes mais abundantes em extratos de diferentes polaridades.A presença de constituintes identificados foi ligada a atividades biológicas específicas observadas, designando assim compostos potencialmente responsáveis ​​por cada atividade exibida.

 


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