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O presente estudo descreve um método simples e eficiente utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) acoplada à detecção de fluorescência para a determinação de parâmetros cinéticos de captação de glutamato no tecido nervoso.O tecido da retina obtido de pintos de 7 dias de idade foi incubado com concentrações conhecidas de glutamato (50-2000 μM) por 10 min, e os níveis do neurotransmissor derivado do o-ftaldeído (OPA) no meio de incubação foram medidos.Avaliando a diferença entre as concentrações inicial e final de glutamato no meio, caracterizou-se um mecanismo de captação saturável (K(m)=8,2 e V(max)=9,8 nmol/mg proteína/min).Esta medida foi amplamente dependente de sódio e temperatura, apoiando fortemente que o mecanismo para decréscimos de concentração é de fato a absorção por transportadores de alta afinidade.Somado a isso, nossos resultados também demonstraram que o cloreto de zinco (inibidor dos transportadores de glutamato/aspartato) provocou uma diminuição dependente da concentração na captação de glutama te, demonstrando a especificidade de nossa metodologia.No geral, o presente trabalho caracteriza uma metodologia alternativa para avaliar a captação de glutamato no tecido nervoso usando HPLC.Esta abordagem pode ser uma ferramenta importante para estudos associados à caracterização de alterações diminutas no transporte de glutamato relacionadas com lesão do sistema nervoso central.