Produtos

Os complexos de európio(III) e térbio(III), nomeadamente [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1), [Eu(dppz)2(NO3)3] (2), [Tb(dpq )(DMF)2Cl3] (3) e [Tb(dppz)(DMF)2Cl3] (4), onde dipirido[3,2-d:2',3'-f]quinoxalina (dpq em 1 e 3) , dipirido[3,2-a:2',3'-c]fenazina (dppz em 2 e 4) e N,N'-dimetilformamida (DMF) foram isoladas, caracterizadas a partir de seus dados físico-químicos, estudos de luminescência e sua interação com DNA, proteína de albumina sérica e atividade de clivagem de DNA foto-induzida são estudadas.As estruturas cristalinas de raios-X dos complexos 1-4 mostram estruturas mononucleares discretas baseadas em Ln(3+).O Eu(3+) em [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1) e [Eu(dppz)2(NO3)3] (2) como [Eu(dppz)2(NO3)3 ]·dppz (2a) adota uma estrutura de dodecaedro bicapado de dez coordenadas com um ligante bidentado N,N-doador dpq, dois DMF e três ânions NO3(-) em 1 e dois ligantes bidentados N,N-doadores dppz e três NO3( -) em 2. Os complexos 3 e 4 mostram uma estrutura de octaedro monocoordenado com sete coordenadas onde Tb(3+) contém ligantes bidentados dpq/dppz, dois ânions DMF e três Cl(-).Os complexos são altamente luminescentes por natureza, indicando transferência eficiente de energia fotoexcitada da antena dpq/dppz para Ln(3+) para gerar estados excitados emissivos de longa duração para transições f → f características.Os espectros de luminescência resolvidos no tempo dos complexos 1-4 mostram bandas de emissão estreitas típicas atribuídas às transições (5)D0 → (7)F(J) e (5)D4 → (7)F(J) ff de Eu(3 +) e íons Tb(3+), respectivamente.O número de moléculas de água da esfera interna (q) foi determinado a partir de medições de tempo de vida de luminescência em H2O e D2O, confirmando as reações de troca de ligantes com água em solução.Os complexos exibem propensão de ligação significativa ao CT-DNA, dando valores constantes de ligação na faixa de 1,0 × 10(4)-6,1 × 10(4) M(-1) na ordem 2, 4 (dppz) > 1, 3 (dpq).Os dados de ligação ao DNA sugerem ligação ao sulco do DNA com a natureza de intercalação parcial dos complexos.Todos os complexos também apresentam propensão de ligação (K(BSA) ∼ 10(5) M(-1)) à proteína de albumina de soro bovino (BSA).A intensidade das bandas espectrais de luminescência controladas por tempo aumenta significativamente com o aumento da concentração de DNA em meio tampão aquoso devido ao deslocamento da água ligada na interação com o DNA, reduzindo assim a extinção não radiativa através do oscilador OH.Os complexos 1-4 clivam eficientemente o ds-DNA superenrolado (SC) em sua forma circular cortada (NC) na exposição à luz UV-A de 365 nm por meio da formação de oxigênio singleto ((1)O2) e radicais hidroxila (HO˙) como as espécies reativas de oxigênio em concentrações micromolares sob condições fisiológicas.