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Um efeito colateral inesperado de algumas classes de anticoagulantes tem sido a osteoporose, que pode estar, pelo menos em parte, relacionada à função alterada das células-tronco mesenquimais (MSC).O objetivo do presente estudo foi comparar o efeito do fondaparinux (FDP), um novo antitrombótico com uma heparina de baixo peso molecular tradicional amplamente utilizada, a tinzaparina (TZP) na proliferação e diferenciação das MSC.As MSCs foram isoladas do osso trabecular de 14 pacientes com trauma por um procedimento de digestão baseado em colagenase e expandidas em condições padrão até a passagem 3. A proliferação e diferenciação de MSCs em condrócitos e osteoblastos foi avaliada com ou sem a adição de FDP e TZP usando padrão in vitro testes e uma ampla gama de concentrações de drogas.Citometria de fluxo foi usada para fenotipagem de MSC.No grupo de idade estudado (17-74 anos) a frequência de MSC nas frações liberadas pela colagenase foi de 641/10(6) células (intervalo de 110-2.158) e suas características de crescimento foram de aproximadamente 4 dias/duplicação da população.As culturas tinham um fenótipo MSC padrão (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ e CD166+).A proliferação celular foi avaliada por ensaios de fibroblastos da unidade formadora de colônias (CFU-F) e colorimétrico de sal de tetrazólio XTT.Em ambos os ensaios, a proliferação de MSC foi inibida pela adição de TZP, principalmente em altas concentrações.Em contraste, o FDP não teve efeito na proliferação de MSC.A diferenciação osteogênica e a diferenciação condrogênica não foram afetadas pela adição de TZP ou FDP.Embora a proliferação de MSC, mas não a diferenciação, seja afetada negativamente pelo TZP, não houve evidência de efeitos adversos do FDP neste sistema modelo in vitro, o que justifica seu uso no cenário ortopédico.