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No presente estudo, examinamos a interação de agentes antimicrobianos com quatro membranas lipídicas modelo que imitavam membranas de células de mamíferos e membranas de bactérias Gram-positivas e negativas e analisamos a cinética de ligação usando nossa técnica de ressonância de plasmon de superfície (SPR).As características de ligação seletiva e específica dos agentes antimicrobianos às membranas lipídicas foram estimadas e os parâmetros cinéticos foram analisados ​​pela aplicação de um modelo de reação de dois estados.Foi observada análise reprodutível da cinética de ligação.Vancomicina, teicoplanina, eritromicina e linezolida apresentaram pouca interação com as quatro membranas lipídicas do sistema SPR.Por outro lado, os análogos da vancomicina mostraram interação com as membranas lipídicas modelo no sistema SPR.As características de ligação seletiva e específica dos análogos da vancomicina às membranas lipídicas são discutidas com base em dados de atividades antibacterianas in vitro e nossos dados sobre a afinidade de ligação do terminal D-alanil-D-ala nove de uma parede celular pentapeptídica obtida por SPR.O mecanismo da atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus e enterococos resistentes à vancomicina pode ser avaliado usando a afinidade de ligação obtida com nossas técnicas de SPR.Os resultados indicam que o método SPR pode ser amplamente aplicado para prever características de ligação, como seletividade e especificidade, de muitos agentes antimicrobianos a membranas lipídicas.