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A celulose é o polímero renovável mais abundante na Terra e um dos principais componentes da parede celular vegetal.Em plantas vasculares, a síntese de celulose é catalisada por um grande complexo de celulose sintase (CSC) localizado na membrana plasmática, visualizado como uma estrutura de roseta hexamérica.Três isoformas únicas de celulose sintase (CESA) são necessárias para a montagem e função da CSC.No entanto, a elucidação do número ou da estequiometria de CESAs dentro do CSC permaneceu indefinida.Neste estudo, mostramos uma estequiometria 1:1:1 entre as três isoenzimas secundárias da parede celular de Arabidopsis thaliana: CESA4, CESA7 e CESA8.Esta proporção foi determinada utilizando um método simples, mas elegante, de imunoblotting quantitativo usando anticorpos específicos de isoforma e padrões de proteína marcada com (35)S para cada CESA.Além disso, a estequiometria equimolar observada foi fixada ao longo do eixo do caule, o que representa um gradiente de desenvolvimento.Nossos resultados complementam análises espectroscópicas recentes apontando para uma microfibrila de celulose de 18 cadeias.Em conjunto, propomos que o CSC é composto por um hexâmero de trímeros CESA cataliticamente ativos, com cada CESA em quantidades equimolares.Esta descoberta é um avanço crucial na compreensão de como os CESAs se integram para formar complexos de ordem superior, que é um determinante chave das propriedades das microfibrilas e da parede celular da celulose.