4-Aminoftalhidrazida AMPPD Cas:3682-14-2 Pó amarelo claro a âmbar a verde escuro a caroço
| Número de catálogo | XD90156 |
| Nome do Produto | 4-Aminoftalhidrazida |
| CAS | 3682-14-2 |
| Fórmula molecular | C8H7N3O2 |
| Peso molecular | 177.16 |
| Detalhes de armazenamento | Loja na RT |
Especificação do produto
| Aparência | Pó amarelo claro a âmbar a verde escuro em caroço |
| Assay | ≥98,0% |
| Densidade | 1.433 |
| Ponto de fusão | 300ºC |
| Ponto de ebulição | 633°C a 760 mmHg |
| ponto de inflamação | 336,7°C |
| Solubilidade | Solúvel em hidróxido de amônio, carbonato de sódio ou outra base. |
1.Analisamos e comparamos o efeito de cinco anti-histamínicos H1 na explosão oxidativa estimulada em nível extra e intracelular de leucócitos polimorfonucleares humanos isolados e estimulados. A explosão oxidativa de neutrófilos humanos isolados foi estudada por meio de quimioluminescência intensificada com luminol e isoluminol. a ordem de classificação da potência dos anti-histamínicos H1 para diminuir a quimioluminescência foi avaliada extracelularmente: ditiaden> loratadina> clorfeniramina> bromfeniramina> feniramina e no local intracelular: loratadina> ditiadeno. - e sítio intracelular de neutrófilos humanos estimulados isolados.
2.Sistemas de quimioluminescência aprimorados por isoluminol ou luminol em combinação com uma peroxidase são métodos sensíveis para a detecção de espécies reativas de oxigênio (ROS) geradas por fagócitos NADPH oxidase.Os dois substratos amplificadores são estruturalmente muito semelhantes, diferindo apenas na posição do grupo amino no anel aromático das moléculas.Essa diferença torna o isoluminol uma molécula menos lipofílica e menos permeável às membranas biológicas.O uso de isoluminol é, portanto, restrito a estudos que tratam da secreção de metabólitos de oxigênio.Neste estudo, mostramos que peptídeos sintéticos derivados do domínio N-terminal da proteína anexina AI regulada por cálcio interferem na detecção de radicais em um sistema amplificado por isoluminol, mas não em um sistema amplificado por luminol.Os peptídeos derivados da anexina AI reduzem a saída de luz com isoluminol excitado por superóxido e peroxidase de rábano (HRP) em células estimuladas por acetato de formil-metionil-leucil-fenilalanina e forbol my ristate, bem como por peróxido de hidrogênio e HRP.O mecanismo preciso para a inibição não é conhecido.Os resultados apresentados sugerem fortemente que uma resposta celular reduzida detectada com quimioluminescência amplificada por isoluminol deve ser confirmada com uma técnica alternativa para determinar a liberação de ânions superóxido e peróxido de hidrogênio.
