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2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona CAS: 32384-65-9

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Número de catálogo: XD93371
Caso: 32384-65-9
Fórmula molecular: C18H42O6Si4
Peso molecular: 466,87
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Número de catálogo XD93371
Nome do Produto 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona
CAS 32384-65-9
Fórmula Molecularla C18H42O6Si4
Peso molecular 466,87
Detalhes de armazenamento Ambiente

 

Especificação do produto

Aparência pó branco
Assay 99% min

 

2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona (TMS-D-glicose lactona) é um composto químico conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente no campo da química de carboidratos.É um derivado da D-glicose, um açúcar natural, e possui propriedades únicas que o tornam útil em várias reações químicas. Um dos principais usos da TMS-D-glicose lactona é como um grupo protetor na química dos carboidratos.Carboidratos, incluindo açúcares, podem ter múltiplos grupos hidroxila, que podem reagir com outros reagentes ou sofrer transformações indesejadas durante a síntese.Ao proteger seletivamente grupos hidroxila específicos usando TMS-D-glicose lactona, os químicos podem controlar os resultados da reação e manipular as estruturas dos carboidratos com mais eficácia.Após a conclusão das reações desejadas, os grupos protetores podem ser facilmente removidos, revelando o produto desejado. TMS-D-glucose lactona também encontra aplicações como um intermediário na síntese de derivados de carboidratos mais complexos.Ao modificar seletivamente os grupos hidroxila da TMS-D-glicose lactona, os químicos podem introduzir uma ampla gama de grupos funcionais ou outros substituintes na molécula de carboidrato.Isso permite a criação de diversos compostos à base de carboidratos com aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, cosméticos e ciência de materiais. Além disso, a TMS-D-glicose lactona é utilizada na síntese de doadores de glicosil para reações de glicosilação.A glicosilação é um passo chave na formação de ligações glicosídicas, que são essenciais para a construção de carboidratos e glicoconjugados.A TMS-D-glicose lactona pode ser transformada em doadores de glicosil, que atuam como intermediários reativos nas reações de glicosilação, permitindo a ligação de carboidratos a outras moléculas. Além disso, a TMS-D-glicose lactona é empregada na produção de polímeros à base de carboidratos.Submetendo TMS-D-glicose lactona a reações de polimerização, os químicos podem criar cadeias de polímeros ou redes com esqueletos de carboidratos.Esses polímeros de carboidratos podem possuir propriedades únicas e podem encontrar aplicações em áreas como sistemas de distribuição de drogas, bioengenharia e biomateriais.É normalmente armazenado e manuseado em atmosferas de nitrogênio ou argônio para evitar a degradação. química dos carboidratos.Suas principais aplicações incluem a química de grupos protetores, síntese de intermediários, formação de doadores de glicosila e produção de polímeros à base de carboidratos.Ao empregar TMS-D-glicose lactona nesses processos, os químicos podem obter melhor controle sobre as reações de carboidratos e criar diversos derivados de carboidratos com aplicações potenciais em vários campos.


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