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Trifluoroacetamida CAS: 354-38-1

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Número de catálogo: XD93505
Caso: 354-38-1
Fórmula molecular: C2H2F3NO
Peso molecular: 113.04
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Número de catálogo XD93505
Nome do Produto Trifluoroacetamida
CAS 354-38-1
Fórmula Molecularla C2H2F3NO
Peso molecular 113.04
Detalhes de armazenamento Ambiente

 

Especificação do produto

Aparência pó branco
Assay 99% min

 

A trifluoroacetamida, de fórmula química CF3CONH2, é um composto que encontra diversas aplicações em diversas áreas, incluindo farmacêutica, agroquímica e industrial.Na indústria farmacêutica, a trifluoroacetamida desempenha um papel significativo como grupo protetor na síntese orgânica.Os grupos protetores são grupos funcionais temporariamente ligados a átomos específicos em uma molécula para evitar reações indesejadas durante as transformações químicas.A trifluoroacetamida atua como um grupo protetor para aminas, particularmente aminas primárias.Ao derivatizar uma amina primária com trifluoroacetamida, ela efetivamente previne reações colaterais indesejadas, permitindo a modificação seletiva de outros grupos funcionais presentes na molécula.Essa estratégia de proteção-desproteção é amplamente utilizada na síntese de compostos farmacêuticos complexos, garantindo que reações químicas específicas ocorram apenas em locais predeterminados. Além disso, a trifluoroacetamida é empregada na produção de reagentes de Vilsmeier-Haack.A reação de Vilsmeier-Haack é uma reação química usada para a síntese de vários compostos orgânicos, incluindo aldeídos aromáticos e cetonas.A trifluoroacetamida, em combinação com um cloreto de ácido e um catalisador ácido de Lewis, forma o reagente de Vilsmeier-Haack, que atua como uma ferramenta versátil para a funcionalização de compostos aromáticos.Essa reação é amplamente utilizada na indústria farmacêutica para a síntese de intermediários e insumos farmacêuticos ativos (APIs). No setor agroquímico, a trifluoroacetamida é utilizada como intermediário na síntese de herbicidas e pesticidas.A natureza reativa do composto permite a introdução de grupos funcionais específicos necessários para a atividade agroquímica.Moléculas à base de trifluoroacetamida podem exibir propriedades herbicidas ou pesticidas aprimoradas em comparação com seus análogos, aumentando sua eficácia na proteção de plantações contra ervas daninhas, pragas e doenças.Os derivados da trifluoroacetamida demonstraram atividade potente contra um amplo espectro de organismos-alvo, minimizando seu impacto adverso no meio ambiente. Além disso, a trifluoroacetamida tem aplicações no setor industrial.Está envolvida na produção de solventes, como N-metil-N-(trifluoroacetil)acetamida (MTAA), utilizados em diversos processos industriais.Os solventes contendo trifluoroacetamida têm propriedades desejáveis, incluindo altos pontos de ebulição, baixas pressões de vapor e estabilidade química, tornando-os adequados para aplicações como extração, separação e purificação de compostos orgânicos. Em resumo, a trifluoroacetamida desempenha um papel crucial na síntese orgânica, particularmente em aplicações farmacêuticas e agroquímicas.Serve como um grupo protetor para aminas, permitindo modificações seletivas durante a síntese orgânica complexa.Os compostos à base de trifluoroacetamida encontram uso como intermediários na produção de produtos farmacêuticos, herbicidas e pesticidas, proporcionando maior eficácia e sustentabilidade ambiental.Além disso, a trifluoroacetamida está envolvida na produção de solventes especializados usados ​​em vários processos industriais.A versatilidade e a reatividade da trifluoroacetamida a tornam um composto valioso em várias indústrias.


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    Trifluoroacetamida CAS: 354-38-1