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T-Butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoato é um composto químico com uma estrutura complexa que é comumente usado em síntese orgânica e como um grupo protetor na química de carboidratos.É conhecido por sua capacidade de proteger eficientemente os grupos hidroxila e prevenir reações indesejadas durante várias transformações químicas. Um dos principais usos do T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5- diidroxihexanoato está na síntese de compostos orgânicos complexos.Os grupos hidroxila são altamente reativos e podem sofrer reações colaterais indesejadas durante as transformações químicas.Ao proteger seletivamente esses grupos com a fração T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoato, os químicos podem controlar as reações e obter os produtos desejados.Após a conclusão das transformações químicas desejadas, o grupo protetor pode ser facilmente removido, permitindo a recuperação dos grupos hidroxila originais.Na química de carboidratos, T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno O 3,5-dihidroxihexanoato é comumente usado para a proteção de moléculas de açúcar.Os açúcares contêm vários grupos hidroxila que podem reagir com reagentes, levando a subprodutos indesejados.Ao proteger seletivamente esses grupos hidroxila com T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoato, os químicos podem manipular os grupos hidroxila restantes sem interferência.Isso permite a síntese de derivados complexos de açúcar e o estudo das interações carboidrato-proteína ou a síntese de glicoconjugados. Além disso, o T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5- O grupo protetor diidroxihexanoato é frequentemente usado durante a síntese de produtos naturais, produtos farmacêuticos e outros compostos biologicamente ativos.Suas propriedades eficientes de proteção e desproteção permitem que os químicos acessem uma ampla gama de moléculas estruturalmente diversas.A proteção de grupos hidroxila específicos ajuda no controle das vias de reação e na obtenção da regiosseletividade ou estereosseletividade desejada. composto versátil amplamente utilizado em química orgânica sintética, particularmente na proteção e desproteção de grupos hidroxila.Sua estrutura única permite proteção seletiva, permitindo que os químicos controlem as reações e obtenham os produtos desejados.Suas aplicações vão desde a síntese de compostos orgânicos complexos até a química de carboidratos e a produção de produtos naturais e farmacêuticos.A capacidade do composto de proteger os grupos hidroxila de forma eficiente o torna uma ferramenta inestimável em vários aspectos da pesquisa e desenvolvimento químico.