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Embora a etiologia da degeneração do disco intervertebral seja pouco compreendida, uma abordagem para prevenir esse processo pode ser a inibição da apoptose.No presente estudo, os efeitos antiapoptóticos da quitosana carboximetilada (CMCS) em células do núcleo pulposo (NP) foram investigados com o objetivo de aumentar a sobrevivência das células do disco.Células NP de rato foram isoladas e cultivadas in vitro, e peróxido de hidrogênio (H2O2) foi usado para construir o modelo de apoptose de células NP.A viabilidade celular foi avaliada com um ensaio kit-8 de contagem de células.A proporção de células apoptóticas foi pesquisada por análise de coloração dupla de anexina V-fluoresceína isotiocianato (FITC) e iodeto de propídio (PI), e a morfologia foi observada por coloração Hoechst 33342.O potencial de membrana mitocondrial de células NP foi avaliado por coloração com fluorescência de rodamina 123.A transcrição reversa (RT)-reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) foi realizada para medir os níveis de mRNA de óxido nítrico sintase induzível (iNOS), caspase-3, linfoma de células B (Bcl )-2, colágeno tipo II e agrecano.A análise de Western blot foi realizada para detectar os níveis de proteína de iNOS e Bcl‑2.Os resultados da coloração da anexina V‑FITC/PI e Hoechst 33342 indicaram que o CMCS foi capaz de impedir a apoptose das células NP de maneira dependente da dose.A coloração com rodamina 123 esclareceu que CMCS reduziu o comprometimento do potencial de membrana mitocondrial em células NP tratadas com H2O2.Caspase-3 reduzida e atividade de Bcl-2 aumentada foram detectadas em células NP tratadas com CMCS por RT-qPCR e análise de western blot.CMCS também promoveu a proliferação e secreção de colágeno tipo II e agrecano em células NP tratadas com H2O2.CMCS foi indicado para ser eficaz na prevenção da morte celular apoptótica in vitro, demonstrando as potenciais vantagens desta abordagem terapêutica na regulação da degeneração do disco.