Cloridrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina CAS: 141109-15-1
Número de catálogo | XD93351 |
Nome do Produto | Cloridrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina |
CAS | 141109-15-1 |
Fórmula Molecularla | C9H11Cl2NO2 |
Peso molecular | 236.09514 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Especificação do produto
Aparência | pó branco |
Assay | 99% min |
O cloridrato do éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina é um composto com a fórmula química C9H12ClNO2·HCl.É um sal formado pela reação do éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina com ácido clorídrico.Este composto é comumente utilizado no campo da química farmacêutica. Uma das principais aplicações do cloridrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina é como um bloco de construção quiral na síntese de vários produtos farmacêuticos.Compostos quirais são moléculas que existem em duas formas de imagem espelhada, comumente chamadas de enantiômeros.Compostos enantiomericamente puros, como o cloridrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina, são cruciais na indústria farmacêutica, pois podem interagir seletivamente com alvos biológicos específicos, aumentando a potência e reduzindo os efeitos colaterais das drogas. da porção de clorofenilglicina em cloridrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina fornece uma oportunidade para a síntese de uma gama diversificada de produtos farmacêuticos.Por exemplo, pode ser utilizado como precursor na síntese de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), agentes antimicrobianos e outros compostos bioativos.Os substituintes específicos ligados ao núcleo da clorofenilglicina podem variar para alterar as propriedades biológicas dos compostos resultantes. Além disso, o cloridrato do éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina pode atuar como um intermediário sintético na preparação de moléculas complexas.Ele pode ser utilizado em sínteses de várias etapas para introduzir quiralidade em vários candidatos a medicamentos.Ao incorporar este composto na síntese, os químicos farmacêuticos podem controlar a estereoquímica da molécula resultante, aumentando sua atividade biológica e especificidade. e armazenamento do composto.Além disso, o sal de cloridrato pode aumentar a solubilidade do composto em soluções aquosas, tornando-o mais fácil de manusear em várias reações sintéticas. aplicações na síntese de compostos farmacêuticos, seu uso específico e eficácia podem variar dependendo da molécula alvo desejada e das condições da reação.O composto deve ser manuseado com cuidado, seguindo os devidos protocolos e orientações de segurança durante sua síntese e uso.