![Paládio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilideno]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,estereoisômero Cas:884879-23-6 Imagem em destaque](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paládio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilideno]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisômero Cas:884879-23-6
| Número de catálogo | XD90699 |
| Nome do Produto | Paládio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilideno]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,estereoisômero |
| CAS | 884879-23-6 |
| Fórmula molecular | NeolystCX31 |
| Peso molecular | - |
| Detalhes de armazenamento | Temperatura do quarto |
Especificação do produto
| Ensaio | 99% |
| Ponto de fusão | 205-208°C |
É relatado o uso de complexos [(NHC)Pd(R-alil)Cl] de segunda geração para reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura e Buchwald-Hartwig envolvendo haletos heteroaromáticos à temperatura ambiente.Os primeiros exemplos de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura à temperatura ambiente de cloretos de arila desativados com ácidos alquenilborônicos também são divulgados.A substituição terminal na porção alil do complexo de paládio facilita sua ativação à temperatura ambiente, levando a espécies catalíticas muito ativas, permitindo que as presentes transformações catalíticas sejam realizadas rapidamente usando condições de reação muito suaves.As cargas de catalisador podem ser tão baixas quanto 10 ppm para a aminação aril Buchwald-Hartwig e 50 ppm para a reação Suzuki-Miyaura.
