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No método cinético da enzima conversora de angiotensina (ECA), um tampão prático e ideal é o tampão borato de 80 mmol/L a pH 8,2 (37 graus C).Uma fase lag é detectada na reação, e uma incubação de 5 min de substrato e plasma é sugerida antes da medição cinética.A concentração do substrato, N-[3-(2-furil)acriloil]-L-fenilalanilglicilglicina (FAPGG), é maximizada em 1,0 mmol/L e o comprimento de onda de medição é de 345 nm para garantir a linearidade da medição.O procedimento proposto usa uma proporção de volume de plasma para reagente de 1:9.A faixa linear do ensaio se estende até aproximadamente 170 U/L, representando uma hidrólise de substrato de 25%.A absortividade do FAPGG é determinada medindo a diferença na absorbância entre 1,0 mmol/L FAPGG e as soluções do produto.A fidelidade do comprimento de onda é verificada observando o valor de absorbância esperado da solução FAPGG, e um desvio de 1,0 nm de 345 nm altera a absorbância em 15,5%.A precisão dos ensaios de ACE em aproximadamente 60 e 100 U/L é de 3,5% e 2,4% dentro do lote e 2,9% e 2,6% entre lotes, respectivamente.O intervalo de referência (2,5º a 97,5º percentis) é de 41-139 U/L, não havendo diferença entre os valores para homens e mulheres.