L-Isoleucina Cas: 73-32-5 98,5-101,5% Pó branco
Número de catálogo | XD90303 |
Nome do Produto | L-isoleucina |
CAS | 73-32-5 |
Fórmula molecular | C6H13NO2 |
Peso molecular | 131.17292 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Código Tarifário Harmonizado | 29224985 |
Especificação do produto
Rotação específica | +38,9 a +41,8 |
Metais pesados | <15 ppm |
AS | <1,5 ppm |
Ph | 5,5 - 7 |
Perda ao secar | <0,3% |
Sulfato | <0,03% |
Ensaio | 99% |
Ferro | <30ppm |
Resíduo na Ignição | <0,3% |
Cl | <0,05% |
Aparência | Pó branco/esbranquiçado |
A evolução do genoma em simbiontes microbianos intracelulares é caracterizada pela perda de genes, gerando alguns dos genomas menores e mais pobres em genes conhecidos.Como resultado da perda de genes, esses genomas geralmente contêm vias metabólicas fragmentadas em relação aos seus parentes de vida livre.A retenção evolutiva de vias metabólicas fragmentadas nos genomas pobres em genes de endossimbiontes sugere que eles são funcionais.No entanto, nem sempre é claro como eles mantêm a funcionalidade.Até o momento, as vias metabólicas fragmentadas de endossimbiontes demonstraram manter a funcionalidade por meio da complementação por genes do hospedeiro, complementação por genes de outro endossimbionte e complementação por genes em genomas de hospedeiros que foram adquiridos horizontalmente de uma fonte microbiana que não é o endossimbionte.Aqui, demonstramos um quarto mecanismo. Investigamos a retenção evolutiva de uma via fragmentada para o nutriente essencial pantotenato (vitamina B5) no pulgão da ervilha, endossimbiose Acyrthos iphon pisum com Buchnera aphidicola.Usando a análise quantitativa da expressão gênica, apresentamos evidências para a complementação da via de biossíntese do pantotenato de Buchnera por genes do hospedeiro.Além disso, usando ensaios de complementação em um mutante de Escherichia coli, demonstramos a substituição funcional de uma enzima de biossíntese de pantotenato, 2-dehidropantoato 2-redutase (EC 1.1.1.169), por um gene endossimbionte, ilvC, que codifica uma enzima ambígua de substrato. Estudos anteriores especularam que as etapas enzimáticas ausentes em vias metabólicas endossimbiontes fragmentadas são completadas por enzimas endossimbiontes adaptáveis de outras vias.Aqui, demonstramos experimentalmente a conclusão de uma via de biossíntese de vitamina endossimbionte fragmentada pelo recrutamento de uma enzima ambígua de substrato de outra via.Além disso, este trabalho estende a colaboração metabólica hospedeiro/simbionte na simbiose pulgão/Buchnera do metabolismo de aminoácidos para incluir a biossíntese de vitaminas.