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Acredita-se que a fibrose pulmonar idiopática envolva lesão pulmonar causada por espécies reativas de oxigênio (ROS), que por sua vez é seguida por fibrose anormal.Um aumento induzido pelo fator de crescimento transformador (TGF)-β1 no número de miofibroblastos desempenha um papel importante nessa fibrose anormal.Descobrimos recentemente que o brometo de mepenzolato (mepenzolato), que tem sido usado clinicamente para tratar distúrbios gastrointestinais, tem propriedades redutoras de ROS.No presente estudo, examinamos o efeito do mepenzolato na fibrose pulmonar induzida por bleomicina e na disfunção pulmonar em camundongos.A gravidade da fibrose pulmonar foi avaliada por avaliação histopatológica e determinação dos níveis de hidroxiprolina.A mecânica pulmonar (elastância) e a função respiratória [capacidade vital forçada (CVF)] foram avaliadas usando um ventilador controlado por computador.A função respiratória também foi avaliada por meio da monitorização percutânea da saturação arterial de oxigênio (SpO2).A administração intratraqueal de mepenzolato antes do tratamento com bleomicina reduziu a extensão da fibrose pulmonar e as alterações na mecânica pulmonar e levou a uma recuperação significativa da CVF e SpO2 em comparação com o controle.Além disso, o mepenzolato produziu efeito terapêutico mesmo quando administrado após o desenvolvimento de fibrose.A administração de mepenzolato também preveniu a morte celular pulmonar induzida por bleomicina e as respostas inflamatórias e aumentou o número de miofibroblastos.O mepenzolato também diminuiu a atividade da NADPH oxidase e o nível de TGF-β1 ativo ou aumentou a atividade da glutationa S-transferase (GST) na presença de tratamento com bleomicina.Esses resultados mostram que a administração intratraqueal de mepenzolato reduziu a fibrose pulmonar induzida por bleomicina e a disfunção pulmonar em camundongos.Esses efeitos podem ser devidos ao efeito inibitório dessa droga nas atividades da NADPH oxidase e TGF-β1 e seu efeito estimulador na GST.