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Vários análogos da guanosina, ou seja, aciclovir (e seu pró-fármaco oral valaciclovir), penciclovir (na sua forma de pró-fármaco oral, famciclovir) e ganciclovir, são amplamente utilizados para o tratamento de herpesvírus [isto é, vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e tipo 2 (HSV-2), vírus varicela-zoster (VZV) e/ou citomegalovírus humano (HCMV)].Nos últimos anos, vários novos análogos de guanosina foram desenvolvidos, incluindo os derivados ciclopropilmetil e -metenil de 3 membros (A-5021 e singuanol) e os derivados D- e L-ciclohexenil de 6 membros.A atividade dos análogos acíclicos/carbocíclicos da guanosina foi determinada contra um amplo espectro de vírus, incluindo o HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV e também herpesvírus humano tipo 6 (HHV-6), tipo 7 (HHV- 7) e tipo 8 (HHV-8) e vírus da hepatite B (HBV).Os novos análogos de guanosina (ou seja, A-5021 e D- e L-ciclohexenil G) mostraram ser particularmente ativos contra os vírus (HSV-1, HSV-2, VZV) que codificam uma timidina quinase específica (TK), sugerindo que sua atividade antiviral (pelo menos parcialmente) depende da fosforilação pela TK induzida por vírus.Atividade antiviral marcada também foi observada com A-5021 contra HHV-6 e com D- e L-ciclohexenil G contra HCMV e HBV.A atividade antiviral dos análogos de nucleosídeos acíclicos/carbocíclicos pode ser acentuadamente potencializada pelo ácido micofenólico, um potente inibidor da inosina 5'-monofosfato (IMP) desidrogenase.Os novos análogos carbocíclicos da guanosina (ou seja, A-5021 e D- e L-ciclohexenil G) são muito promissores, não apenas como agentes antivirais para o tratamento de infecções por herpesvírus, mas também como agentes antitumorais para a combinação de terapia genética/quimioterapia do câncer, desde que (parte das) células tumorais tenham sido transduzidas pelo gene TK viral (HSV-1, VZV).