Cloridrato de Guanidina Cas: 50-01-1 99% Pó branco
| Número de catálogo | XD90198 |
| Nome do Produto | Cloridrato de Guanidina |
| CAS | 50-01-1 |
| Fórmula molecular | CH6N3Cl |
| Peso molecular | 95.5388 |
| Detalhes de armazenamento | Ambiente |
| Código Tarifário Harmonizado | 29252900 |
Especificação do produto
| Ponto de fusão | 185,3 - 187,5 graus C |
| Água | <0,3% |
| Solubilidade | Solução incolor transparente a 6M em água |
| Ensaio | >99% |
| Absorvância UV | 0,10 a 260nm |
| Aparência | pó branco |
| espectro IR | Em conformidade |
Um dos fatores que impedem a aplicação clínica da medicina regenerativa em doenças degenerativas da cartilagem é uma fonte adequada de células.Os condrócitos, o único tipo celular de cartilagem, cultivados in vitro em condições de cultura para expandir o número de células, perdem seu fenótipo junto com a capacidade de gerar tecido cartilaginoso hialino.Neste estudo, determinamos que um sistema de cultura tridimensional (3D) livre de soro e fator de crescimento restaura a capacidade dos condrócitos passados de formar tecido cartilaginoso in vitro, um processo que envolve sox9. Condrócitos articulares bovinos foram passados duas vezes para permitem a expansão do número de células (P2) e cultivadas em alta densidade em membranas revestidas de colágeno tipo II 3D em meio com alto teor de glicose suplementado com insulina e dexametasona (SF3D).As células foram caracterizadas após expansão em monocamada e após cultura 3D por citometria de fluxo, expressão gênica e histologia.As primeiras mudanças nas vias de transdução de sinalização durante a rediferenciação foram caracterizadas. As células P2 mostraram um perfil de antígeno progenitor-like de 99% CD44(+) e 40% CD105(+) e um perfil de expressão gênica sugestivo de células interzonas.P2 em SF3D expressa genes condrogênicos e acumula matriz extracelular.A regulação negativa do receptor de insulina (IR) com HNMPA-(AM3) ou a via PI-3/AKT quinase (ativada pelo tratamento com insulina) com Wortmannin inibiu a síntese de colágeno.HNMPA-(AM3) reduziu a expressão dos genes Col2, Col11 e IR, bem como Sox6 e -9.As análises de co-imunoprecipitação e imunoprecipitação da cromatina de células tratadas com HNMPA-(AM3) mostraram ligação dos coativadores Sox6 e Med12 com Sox9, mas reduziram a ligação Sox9-Col2a1. Descrevemos um novo método de cultura que permite o aumento do número de condrócitos e promove formação de tecido de cartilagem semelhante a hialina em parte pela ligação Sox9-Col2a1 mediada por insulina.A adequação do tecido gerado por meio dessa abordagem para uso no reparo articular precisa ser examinada in vivo.
