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O polipeptídeo amilóide de ilhotas (IAPP; também conhecido como amilina) é responsável pela formação de amilóide de ilhotas no diabetes tipo 2, e acredita-se que a toxicidade induzida por IAPP contribua para a perda de massa de células β associada aos estágios avançados do diabetes tipo 2.A formação de ilhotas amilóides também pode desempenhar um papel na falha do enxerto após o transplante.O IAPP é produzido como um pró-hormônio, polipeptídeo amiloide pró-ilhéus (proIAPP) e processado nos grânulos secretores das células β pancreáticas.Formas parcialmente processadas de proIAPP são encontradas em depósitos amilóides;o mais notável é um intermediário de 48 resíduos, proIAPP(1-48), que inclui a pró-extensão N-terminal, mas que foi devidamente processado no C-terminal.O processamento incompleto pode desempenhar um papel na formação de amiloide das ilhotas por promover interações com proteoglicanos sulfatados da matriz extracelular, que, por sua vez, promovem a formação de amilóide.Mostramos que a fucsina ácida (ácido 3-(1-(4-amino-3-metil-5-sulfonatofenil)-1-(4-amino-3-sulfonatofenil)metileno)ciclohexa-1,4-dienossulfônico), um simples derivado de trifenil metil sulfonado, é um potente inibidor da formação de amiloide pelo intermediário proIAPP(1-48).O mais complicado derivado de trifenil metano rápido verde FCF {etil-[4-[[4-[etil-[(3-sulfofenil)metil]amino]fenil]-(4-hidroxi-2-sulfofenil)metilideno]-1-ciclohexa -2,5-dienilideno]-[(3-sulfofenil)metil]azânio} também inibe a formação de amilóide por IAPP e o intermediário de processamento proIAPP.Ambos os compostos inibem a formação de amilóide por misturas do intermediário proIAPP e o modelo glicosaminoglicano heparan sulfato.A fucsina ácida também inibe a formação de amiloide mediada por glicosaminoglicanos por IAPP maduro.A capacidade de inibir a formação de amiloide não se deve simplesmente ao fato de os compostos serem sulfonados, uma vez que o inibidor sulfonado de β-amilóide, o tramiprosato, não é um inibidor da formação de amilóide pelo proIAPP(1-48).