DL-Alanina CAS:302-72-7 99%
Número de catálogo | XD90327 |
Nome do Produto | DL-Alanina |
CAS | 302-72-7 |
Fórmula molecular | C3H7NO2 |
Peso molecular | 89.09 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Código Tarifário Harmonizado | 29224985 |
Especificação do produto
Número de catálogo | XD90327 |
Nome do Produto | DL-Alanina |
CAS | 302-72-7 |
Fórmula molecular | C3H7NO2 |
Peso molecular | 89.09 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Código Tarifário Harmonizado | 29224985 |
A eficácia das moléculas antibióticas no tratamento da pneumonia por Pseudomonas aeruginosa é reduzida como resultado da disseminação da resistência bacteriana.A existência de sistemas de comunicação bacteriana, como o quorum sensing, tem proporcionado novas oportunidades de tratamento.As lactonases extinguem eficientemente a detecção de quorum bacteriana baseada em acil-homoserina lactona, implicando essas enzimas como potenciais novas drogas anti-Pseudomonas que podem ser avaliadas em pneumonia. a mortalidade de uma pneumonia por P. aeruginosa de rato. Para avaliar a extinção do quorum mediada por SsoPox-I, primeiro medimos a atividade do gene de virulência lasB, a síntese de piocianina, a atividade proteolítica de uma suspensão bacteriana e a formação de biofilme de um Cepa PAO1 cultivada na presença de lactonase.Em um modelo letal agudo de pneumonia por P. aeruginosa em ratos, avaliamos os efeitos de um tratamento intratraqueal precoce ou adiado com SsoPox-I sobre a mortalidade, contagem bacteriana pulmonar e dano pulmonar. SsoPox-I diminuiu a atividade do gene de virulência PAO1 lasB , síntese de piocianina, atividade proteolítica e formação de biofilme.O uso precoce do SsoPox-I reduziu a mortalidade de ratos com pneumonia aguda de 75% para 20%.O dano pulmonar histológico foi significativamente reduzido, mas a contagem bacteriana pulmonar não foi modificada pelo tratamento.Um tratamento tardio foi associado a uma redução não significativa da mortalidade. Esses resultados demonstram os efeitos protetores da lactonase SsoPox-I na pneumonia por P. aeruginosa e abrem caminho para um futuro uso terapêutico.