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A hiperpermeabilidade vascular contribui para a morbidade na inflamação.As metodologias atuais para avaliação in vivo da permeabilidade com base no extravasamento de albumina ligada ao azul de Evans (EB) são incômodas e muitas vezes carecem de sensibilidade.Desenvolvemos uma nova metodologia de fluorescência infravermelha (IRF) para medição do extravasamento de EB-albumina para quantificar a permeabilidade vascular em modelos murinos.A permeabilidade vascular induzida por endotoxemia foi examinada para todos os órgãos sólidos, cérebro, pele e peritônio por IRF e a medição tradicional baseada em absorção de EB em extratos de tecido.Órgão IRF aumentou linearmente com o aumento das concentrações de EB intravenoso (2,5-25 mg/kg).Tissue IRF foi mais sensível para o acúmulo de EB em comparação com o método baseado em absorbância.Consequentemente, as diferenças na permeabilidade vascular e acúmulo de EB nos órgãos entre camundongos tratados com lipopolissacarídeos e tratados com solução salina foram frequentemente significativas quando analisadas por detecção baseada em IRF, mas não por detecção baseada em absorbância.EB foi detectado em todos os 353 órgãos analisados ​​com IRF, mas apenas em 67% (239/353) dos órgãos analisados ​​pela metodologia baseada em absorbância, demonstrando maior sensibilidade da detecção de EB em órgãos com IRF.Em contraste, EB no plasma após a administração de EB foi prontamente medido por ambos os métodos com alta correlação entre os dois métodos (n=116, r2=0,86).A quantificação das diferenças de EB-IRF específicas de órgão devido à endotoxina foi ideal quando IRF foi comparado entre camundongos pareados por peso, sexo e idade, e com correções apropriadas para peso de órgão e concentrações plasmáticas de EB.Notavelmente, a metodologia EB-IRF deixa órgãos intactos para posterior histopatologia.Em resumo, EB-IRF é um método novo, altamente sensível, rápido e conveniente para a quantificação relativa de EB em órgãos intactos de tratamento versus camundongos de controle.