Anfotericina B CAS:1397-89-3 Pó amarelo ou laranja
Número de catálogo | XD90365 |
Nome do Produto | Anfotericina B |
CAS | 1397-89-3 |
Fórmula molecular | C47H73NO17 |
Peso molecular | 924.08 |
Detalhes de armazenamento | 2 a 8°C |
Código Tarifário Harmonizado | 29415000 |
Especificação do produto
salmonela | Negativo |
Acetona | 5000 ppm máx. |
Perda ao secar | 5,0% máx. |
Especificação | USP 38 |
Etanol | 5000 ppm máx. |
Resíduo na Ignição | <3% |
Aparência | Pó amarelo ou laranja |
Contagem Aeróbica Total | ≤ 100UFC/g |
Escherichia coli | Negativo |
Ensaio | ≥ 750μg/mg |
O gel de quitosana-dextrana tem sido usado como agente anti-hemostático e agente anti-adesivo após cirurgia endoscópica sinusal.Como os biofilmes de Staphylococcus aureus têm sido implicados na rinossinusite crônica recalcitrante, este estudo teve como objetivo investigar ainda mais as propriedades (i) anti-inflamatórias, (ii) da inibição do biofilme bacteriano, (iii) efeitos antiproliferativos e (iv) propriedades cicatrizantes da quitosana e gel de quitosana-dextrana. Os fibroblastos foram isolados do tecido nasal humano e foram usados para determinar os efeitos da quitosana e do gel de quitosana-dextrana em (i) proliferação celular, (ii) cicatrização de feridas, (iii) inflamação em culturas de fibroblastos desafiadas com superantígenos S . aureus enterotoxina B (SEB) e toxina da síndrome do choque tóxico (TSST), e (iv) em biofilmes de S. aureus. A quitosana foi altamente eficaz na redução da expressão de IL-8 após o desafio de TSST e SEB.A quitosana também foi eficaz na redução da expressão de IL-8 de fibroblastos não desafiados, mostrando seus efeitos anti-inflamatórios em fibroblastos em estado de doença.O gel de quitosana-dextrana mostrou fortes propriedades antibiofilme na concentração de 50% (v/v) in vitro.O dextran, por si só, mostrou propriedades antibiofilme na concentração de 1,25% (p/v).A quitosana, por si só, reduziu a proliferação de fibroblastos para 82% da proliferação controle e o gel de quitosana-dextrana reduziu a proliferação dos fibroblastos para 0,04% da proliferação controle.Em relação aos controles sem tratamento, o gel de quitosana-dextrana atrasou significativamente a taxa de cicatrização da ferida nas primeiras 48 horas do experimento. O gel de quitosana-dextrana reduziu a proliferação de fibroblastos e o tempo de cicatrização da ferida, mostrando um possível mecanismo de redução de aderências no período pós-cirúrgico período.A quitosana reduziu os níveis de IL-8, mostrando suas propriedades anti-inflamatórias.O gel de quitosana-dextrana e o tratamento com dextrana mostraram propriedades antibiofilme em nosso modelo.