Ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borônico CAS: 333432-28-3
Número de catálogo | XD93456 |
Nome do Produto | ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borônico |
CAS | 333432-28-3 |
Fórmula Molecularla | C15H15BO2 |
Peso molecular | 238.09 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Especificação do produto
Aparência | pó branco |
Assay | 99% min |
O ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borônico é um composto altamente útil no campo da química orgânica e da ciência dos materiais.É um derivado do ácido borônico com um esqueleto de fluoreno, tornando-o um bloco de construção versátil para a síntese de várias moléculas orgânicas. Uma aplicação notável do ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borônico é seu uso em -reações de acoplamento, particularmente o acoplamento Suzuki-Miyaura.Esta reação envolve a formação de ligações carbono-carbono entre um haleto de arila ou vinila e um organoborano, facilitada por um catalisador adequado.A porção de ácido borônico no ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borônico atua como o componente organoborano, permitindo a síntese de estruturas orgânicas complexas.Este método é amplamente utilizado em pesquisas farmacêuticas e de ciência de materiais, onde a formação de ligações carbono-carbono é crucial para gerar moléculas alvo com as propriedades desejadas. Além disso, o ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borônico tem sido utilizados no desenvolvimento de semicondutores orgânicos.O esqueleto de flúor confere excelente estabilidade térmica e fotoquímica às moléculas resultantes, tornando-as adequadas para aplicações optoeletrônicas.Ao incorporar o grupo de ácido borônico, que possui propriedades de retirada de elétrons, os compostos resultantes exibem propriedades eletrônicas aprimoradas, como mobilidade de carga e condutividade aprimoradas.Essas propriedades são altamente desejáveis para aplicações em diodos orgânicos emissores de luz (OLEDs), transistores orgânicos de efeito de campo (OFETs) e dispositivos fotovoltaicos orgânicos (OPVs). O ácido -2-il-borônico possibilita sua aplicação na química supramolecular.Os ácidos borônicos têm a capacidade única de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os ferramentas valiosas no projeto de sistemas moleculares dinâmicos.Esta propriedade tem sido explorada no desenvolvimento de monocamadas automontadas, sensores moleculares e sistemas de administração de fármacos.Ao incorporar o andaime de fluoreno, os conjuntos supramoleculares resultantes exibem maior estabilidade e versatilidade, oferecendo novas possibilidades no campo da ciência dos materiais. Em resumo, o ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borônico é um composto valioso em síntese orgânica, ciência dos materiais e química supramolecular.Ele serve como um bloco de construção versátil para a síntese de moléculas orgânicas complexas, facilita o desenvolvimento de semicondutores orgânicos de alto desempenho e permite o projeto de sistemas supramoleculares dinâmicos.A sua natureza multifuncional torna-o uma importante ferramenta para investigadores em vários domínios científicos.