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Cloridrato de 6-acetil-8-ciclopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona é um composto com aplicações potenciais em pesquisa farmacêutica e desenvolvimento de medicamentos.Sua estrutura molecular única oferece oportunidades para investigação de seus usos terapêuticos. Esse composto pertence à família das pirido[2,3-d]pirimidinona, que tem sido amplamente estudada por suas atividades farmacológicas.A presença do grupo acetil sugere potenciais interações com enzimas envolvidas em processos celulares.Pode ter efeitos inibitórios sobre enzimas como quinases ou proteases, tornando-o um candidato promissor para o desenvolvimento de inibidores específicos de enzimas. Os grupos ciclopentil e metil na estrutura contribuem para a natureza lipofílica do composto.Essa propriedade permite que ele atravesse facilmente as barreiras biológicas, aumentando seu potencial como candidato a medicamento.Pode ter maior permeabilidade e biodisponibilidade, tornando-o adequado para administração oral e distribuição sistêmica. Os grupos 1-piperazinil e 2-piridinil presentes no composto fornecem versatilidade para seu uso potencial no planejamento de medicamentos.Os derivados da piperazina são amplamente reconhecidos na química medicinal por suas atividades biológicas.O grupo piperazina pode contribuir para a ligação ao receptor e modular as propriedades farmacocinéticas.Além disso, o grupo piridina está frequentemente envolvido nas interações ligante-receptor, pois os sistemas de anéis de piridina podem formar ligações de hidrogênio com locais específicos do receptor.Essas propriedades tornam esse composto um potencial ligante para vários receptores, incluindo receptores acoplados à proteína G. Considerando o andaime pirido[2,3-d]pirimidinona e a presença do grupo piperazina, o composto pode ser explorado como um agente anticancerígeno .Pode apresentar efeitos citotóxicos contra células cancerígenas através da inibição de vias de sinalização específicas associadas à proliferação celular.Estudos adicionais envolvendo modelos in vitro e in vivo podem avaliar seu potencial como agente antitumoral. Além disso, o núcleo de pirido[2,3-d]pirimidinona do composto pode ser modificado para atingir doenças ou condições específicas.Ao introduzir grupos funcionais ou substituintes apropriados, sua seletividade e potência podem ser aumentadas, permitindo o desenvolvimento de agentes terapêuticos altamente específicos.Em resumo, 6-Acetil-8-ciclopentil-5-metil-2-[[5-(1- O cloridrato de piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona tem potencial em várias áreas da pesquisa farmacêutica.Suas características estruturais permitem a investigação da inibição enzimática, ligação ao receptor e atividade anticancerígena.Exploração e otimização adicionais de sua estrutura central podem produzir novos candidatos a medicamentos com eficácia e especificidade aprimoradas para vários alvos terapêuticos.