Cloridrato de 4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2,c]piridina CAS: 28783-41-7
Número de catálogo | XD93352 |
Nome do Produto | Cloridrato de 4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2,c]piridina |
CAS | 28783-41-7 |
Fórmula Molecularla | C7H9NS |
Peso molecular | 139,22 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Especificação do produto
Aparência | pó branco |
Assay | 99% min |
O cloridrato de 4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2,c]piridina, também conhecido como cloridrato de THP, é um composto químico com a fórmula molecular C8H11NS·HCl.É um pó cristalino branco que é comumente usado em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica. de vários compostos orgânicos.Contém um núcleo de tienopiridina, que fornece uma estrutura única para a construção de moléculas complexas.O motivo tienopiridina pode ser funcionalizado seletivamente, permitindo a introdução de vários grupos funcionais para modificar as propriedades e reatividade dos compostos resultantes.4,5,6,7-Tetrahidrotieno[3,2,c]piridina A estrutura do cloridrato também o torna um intermediário essencial na síntese de vários fármacos.Por exemplo, pode ser usado na preparação de medicamentos antipsicóticos, como a clozapina e a olanzapina, comumente usados no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar.O composto também pode ser utilizado na síntese de outros agentes terapêuticos, incluindo analgésicos, antiinflamatórios e antivirais. Além disso, o cloridrato de 4,5,6,7-tetraidrotieno[3,2,c]piridina pode atuar como um precursor para a síntese de moléculas biologicamente ativas.Ao modificar os substituintes no anel tienopiridínico, os cientistas podem adaptar os compostos resultantes para atingir vias biológicas ou receptores específicos.Essa versatilidade estrutural o torna uma ferramenta valiosa na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Outro aspecto importante do cloridrato de 4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2,c]piridina é sua capacidade de atuar como um grupo protetor para grupos funcionais sensíveis durante reações químicas.A fração THP pode ser facilmente introduzida e subsequentemente removida em condições brandas, permitindo a proteção de grupos funcionais vulneráveis enquanto outras reações ocorrem.Esta característica é particularmente útil em síntese orgânica, permitindo a modificação seletiva de moléculas complexas. molécula alvo e as condições da reação.Os químicos devem ter cuidado e seguir os protocolos de segurança adequados ao manusear e usar este composto.Além disso, diretrizes regulatórias rígidas devem ser seguidas para garantir o uso ético e responsável deste composto na pesquisa farmacêutica.