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Uma série de complexos bimetálicos de rutênio(II) ligados por ligantes heterocíclicos formados pela condensação de 4,5-diazafluoren-9-ona com várias diaminas, hidrazina, 1,4-fenilenodiamina, benzidina e 4,4'-metilenodianilina, resulta em centros metálicos separados por várias distâncias.Os complexos dão origem a absorções de transferência de carga de metal para ligante na região de 450 nm do espectro visível e transições intraligantes pi --> pi na região de 300 nm do espectro ultravioleta.Os centros de rutênio(II) são oxidados em dois processos de um elétron pouco espaçados em potenciais mais positivos do que para Ru(bpy)(3)(2+).Os ligantes em ponte são reduzidos por dois processos de um elétron pouco espaçados em potenciais mais positivos do que para a redução dos ligantes bipiridínicos coordenados (aproximadamente -1,30 V), embora o ligante em ponte diazafluoreno=NN=diazafluoreno seja reduzido reversivelmente em dois elétrons únicos etapas em valores de E(1/2) de -0,29 e -0,52 V. Após a purificação por eluição dos complexos puros em uma coluna de gel de sílica com várias concentrações de 0,10 M NH(4)PF(6) em metanol, a emissão ocorre apenas em uma matriz vítrea a 77 K e a baixas temperaturas em solução.Os tempos de vida da emissão a 77 K em um vidro de etanol:metanol 4:1 são 5 +/- 1 &mgr;s.Um estudo de tempo de vida de emissão de temperatura variável revela a presença de um estado de baixa altitude com DeltaE = aproximadamente 1500 cm(-)(1), e a extrapolação para a temperatura ambiente indica que os tempos de vida de emissão estão na faixa de subnanossegundos.