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O ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborônico é um composto químico que tem várias aplicações em síntese orgânica, química medicinal e ciência de materiais. Um dos principais usos do ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborônico é em reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição.Ele serve como um bloco de construção de ácido borônico, permitindo a formação de ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo.Por exemplo, este composto pode ser utilizado nas reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, onde reage com haletos de arila ou vinila sob catálise de paládio para gerar compostos de biarila.Essas reações de acoplamento cruzado são amplamente empregadas na síntese de moléculas orgânicas complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na construção de materiais orgânicos. A combinação única de cloro, flúor e grupos metoxi na estrutura do 4-Cloro-2 O ácido -fluoro-3-metoxifenilborônico permite a síntese de diversos derivados com propriedades personalizadas.O átomo de cloro pode servir como um grupo direcionador em processos catalisados ​​por metais de transição, direcionando a reação seletivamente para locais específicos dentro de uma molécula.A substituição do flúor fornece maior lipofilicidade, o que pode influenciar as propriedades farmacocinéticas do composto e melhorar sua biodisponibilidade.O grupo metoxi, por outro lado, pode atuar como um grupo protetor ou participar de várias transformações químicas.Grupos funcionais como cloro e flúor podem modular as interações do composto com alvos biológicos e melhorar suas propriedades farmacológicas.Além disso, o grupo metoxi pode aumentar a estabilidade metabólica do composto e contribuir para sua lipofilicidade e solubilidade.Essas propriedades tornam o ácido 4-cloro-2-flúor-3-metoxifenilborônico um ponto de partida valioso para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos em campos como oncologia, doenças infecciosas e inflamação. O ácido -3-metoxifenilborônico pode permitir a formação de ésteres boronato estáveis, que têm sido utilizados na concepção de materiais com propriedades únicas.Esses materiais podem exibir propriedades ópticas, eletrônicas ou catalíticas, dependendo de sua composição e estrutura.A incorporação do ácido 4-cloro-2-flúor-3-metoxifenilborônico ou seus derivados nesses materiais pode conferir funcionalidades específicas e melhorar seu desempenho. Em resumo, o ácido 4-cloro-2-flúor-3-metoxifenilborônico encontra aplicações em várias disciplinas devido à sua química versátil e potencial para criar moléculas e materiais funcionais.Seu papel nas reações de acoplamento catalisadas por metais de transição, combinado com as propriedades únicas de seus grupos funcionais, o torna uma ferramenta valiosa em síntese orgânica e química medicinal.Além disso, a porção de ácido borônico permite a formação de ésteres de boronato, que contribuem para o desenvolvimento de materiais avançados com propriedades sob medida.