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O ácido 4-carboxifenilborônico é um composto orgânico que pertence à família dos ácidos borônicos.Sua estrutura química consiste em um átomo de boro ligado a um grupo carboxifenil.Este composto encontrou inúmeras aplicações em vários campos, como síntese orgânica, ciência de materiais, química medicinal e catálise. Uma das aplicações significativas do ácido 4-carboxifenilborônico é na área de síntese orgânica.É comumente usado como reagente em reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio, especificamente nas reações de acoplamento Suzuki-Miyaura e Chan-Lam.Ao participar como fonte de boro, pode formar ligações carbono-carbono com substratos orgânicos, como haletos de arila ou vinila.Isso permite que os químicos construam moléculas orgânicas complexas e compostos funcionalizados de forma eficiente.A capacidade de introduzir o grupo carboxifenil fornece versatilidade na modificação e adaptação das propriedades dos compostos resultantes. Na química medicinal, o ácido 4-carboxifenilborônico encontra aplicações no projeto e síntese de moléculas biologicamente ativas.Ele permite a introdução da porção de ácido borônico, que confere características únicas e reatividade aos compostos alvo.Por exemplo, os ácidos borônicos podem atuar como inibidores de protease e, ao incorporar o grupo ácido carboxifenilborônico, os pesquisadores podem potencialmente modular a atividade enzimática ou projetar inibidores específicos direcionados a enzimas.Além disso, a presença do grupo ácido carboxílico permite que o composto forme pontes de hidrogênio com biomoléculas, aumentando sua afinidade com os receptores de proteínas, influenciando assim sua atividade biológica. O ácido 4-carboxifenilborônico também é utilizado na ciência dos materiais devido à sua capacidade de formar covalentes reversíveis ligações com polióis ou compostos contendo hidroxila.Essa propriedade permite que seja empregado como componente na síntese de materiais avançados como hidrogéis, bioconjugados ou polímeros responsivos a estímulos.Ao incorporar o ácido 4-carboxifenilborônico a esses materiais, suas propriedades podem ser adaptadas, permitindo aplicações como sistemas de administração de drogas, sensores e materiais inteligentes. .Pode participar de reações de catálise ácido-base, esterificação e amidação.Essa atividade catalítica pode ser aproveitada na síntese de produtos farmacêuticos, produtos químicos finos e outras moléculas orgânicas. Em conclusão, o ácido 4-carboxifenilborônico é um composto versátil que encontra utilidade em vários campos científicos.Suas aplicações vão desde síntese orgânica e química medicinal até ciência de materiais e catálise.Sua capacidade de participar de reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio, seu potencial como bloco de construção de compostos biologicamente ativos e seu papel como catalisador o tornam uma ferramenta essencial para pesquisadores na busca pelo avanço do conhecimento e desenvolvimento de soluções inovadoras.