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O ácido 3-carboxifenilborônico é um composto orgânico que pertence à classe dos ácidos borônicos.Consiste em um grupo fenil ligado a um átomo de boro, que é posteriormente substituído por um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição para.Este composto ganhou atenção significativa em vários campos devido às suas propriedades químicas únicas e diversas aplicações. Uma área onde o ácido 3-carboxifenilborônico encontra aplicação é no campo da síntese orgânica.Como um ácido borônico, pode facilmente sofrer a reação de acoplamento Suzuki-Miyaura.Esta reação envolve o acoplamento cruzado de um ácido borônico orgânico com um haleto orgânico na presença de um catalisador de paládio.O produto resultante é um composto biaril, que é um bloco de construção valioso para a síntese de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e produtos químicos finos.Esta reação de acoplamento é amplamente utilizada na síntese de moléculas orgânicas complexas e é conhecida por suas condições de reação suaves e alta eficiência. Além disso, o ácido 3-carboxifenilborônico tem sido extensivamente estudado por suas aplicações no campo da ciência dos materiais.Os ácidos borônicos possuem propriedades únicas, como sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com certos grupos funcionais, particularmente dióis e catecóis.Esta propriedade permite a introdução de grupos funcionais em superfícies ou polímeros, permitindo o desenvolvimento de materiais com propriedades personalizadas.O ácido 3-carboxifenilborônico e seus derivados foram incorporados em redes de polímeros, hidrogéis e revestimentos para obter materiais responsivos a estímulos, bioconjugação e sistemas de distribuição de drogas. Outra aplicação significativa do ácido 3-carboxifenilborônico é no campo da tecnologia de sensores.Por ser um ácido borônico, possui alta afinidade por carboidratos e açúcares.Esta propriedade tem sido utilizada no desenvolvimento de sensores de glicose para controle do diabetes.Ao imobilizar o ácido 3-carboxifenilborônico em uma superfície do transdutor, podem ser detectadas alterações na ligação do ácido borônico com a glicose, levando a sinais mensuráveis.Esta abordagem fornece uma metodologia seletiva, sensível e livre de rótulos para detecção de glicose. Em resumo, o ácido 3-carboxifenilborônico é um composto versátil com diversas aplicações em síntese orgânica, ciência de materiais e tecnologia de sensores.Sua capacidade de sofrer a reação de acoplamento Suzuki-Miyaura, seu uso no desenvolvimento de materiais responsivos a estímulos e sua aplicação na detecção de glicose destacam sua importância em vários campos.À medida que os cientistas continuam a explorar suas propriedades e desenvolver novos derivados, espera-se que as aplicações potenciais do ácido 3-carboxifenilborônico se expandam ainda mais.