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1,8-diazafluoren-9-ona Cas: 54078-29-4 99% Pó cristalino laranja

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Número de catálogo: XD90216
Caso: 54078-29-4
Fórmula molecular: C11H6N2O
Peso molecular: 182.18
Disponibilidade: Em estoque
Preço:  
Pré-embalagem: 1g USD50
Pacote a granel: Solicitar orçamento

 

 

 

 

 

 


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Número de catálogo XD90216
Nome do Produto 1,8-diazafluoren-9-ona

CAS

54078-29-4

Fórmula molecular

C11H6N2O

Peso molecular

182.18
Detalhes de armazenamento 2 a 8°C
Código Tarifário Harmonizado 29339980

 

Especificação do produto

Metais pesados <0,01%
Identificação HPLC, em conformidade com o padrão
Perda ao secar <0,1%
Ensaio >99%
Aparência Pó cristalino laranja

 

1. Será descrito um novo método para realçar impressões digitais latentes tratadas com ninidrina ou 1,8-diazafluoren-9-ona (DFO) em papel térmico.A maioria das superfícies termossensíveis do papel térmico ficam escuras quando tratadas com solução de DFO ou ninidrina de éter de petróleo (NPB).Este efeito minimiza o contraste entre as impressões digitais reveladas e o fundo.O novo método descrito reduz essa coloração escura sem remover a camada termossensível e partes das impressões digitais reveladas, como ocorre na lavagem com acetona.Por meio do novo método, as impressões digitais reveladas aparecem em linhas nítidas e com alto contraste.Extensos testes foram realizados, levando a uma solução de trabalho otimizada, que carrega o papel com o mínimo de produtos químicos, é barata e permite tratar uma grande quantidade de papéis em pouco tempo.A solução de trabalho contém compostos orgânicos nitrogenados não voláteis disponíveis comercialmente e pode ser usada como aplicação de solução de NPB por imersão.

2.Este trabalho descreve o estudo da reação entre 1,8-diazafluoren-9-ona (DFO) com o aminoácido L-alanina em álcool metílico.Particular interesse foi dado ao possível papel do solvente que parece reagir com o DFO para formar um hemicetal que é a espécie reativa.Uma via de reação potencial é proposta com base nos dados atuais coletados.Os intermediários e produtos da reação foram identificados por uma variedade de métodos espectroscópicos, incluindo espectrometria de massa (MS), espectroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR) e cristalografia de raios-X.


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