Ácido (αS,3S)-α-[(terc-Butiloxicarbonil)aMino]-2-oxo-3-pirrolidinopropanóico Metil Éster CAS: 328086-60-8
Número de catálogo | XD93394 |
Nome do Produto | Ácido (αS,3S)-α-[(terc-Butiloxicarbonil)aMino]-2-oxo-3-pirrolidinopropanóico Metil Éster |
CAS | 328086-60-8 |
Fórmula Molecularla | C13H22N2O5 |
Peso molecular | 286,33 |
Detalhes de armazenamento | Ambiente |
Especificação do produto
Aparência | pó branco |
Assay | 99% min |
(αS,3S)-α-[(tert-Butiloxicarbonil)amino]-2-oxo-3-pirrolidinapropanóico ácido metil éster, também conhecido como Boc-Aminoácido metil éster, é um composto importante no campo da síntese orgânica e peptídeo química. O éster metílico do aminoácido Boc serve como uma forma protegida de aminoácidos, onde o grupo Boc (terc-butiloxicarbonil) é usado para proteger o grupo amino durante as reações.Este composto é utilizado principalmente na síntese de peptídeos para introduzir aminoácidos específicos em cadeias de peptídeos. Os peptídeos são cadeias curtas de aminoácidos que desempenham papéis críticos em sistemas biológicos.Eles estão envolvidos em vários processos, como sinalização, regulação enzimática e suporte estrutural.A síntese de peptídeos envolve a montagem gradual de aminoácidos para criar sequências específicas que imitam peptídeos naturais ou criam novas estruturas com as propriedades desejadas. O éster metílico de aminoácido Boc é comumente usado como um bloco de construção na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), que é um dos métodos mais amplamente empregados para construir peptídeos.No SPPS, a cadeia peptídica é sintetizada passo a passo em um suporte sólido, tipicamente usando um derivado de aminoácido com um grupo protetor temporário.O éster metílico do aminoácido Boc é um material de partida ideal para SPPS devido à sua estabilidade, solubilidade e compatibilidade com outros reagentes de síntese peptídica.O grupo protetor Boc evita reações colaterais indesejadas e garante o acoplamento seletivo do aminoácido à cadeia peptídica.Uma vez que a sequência desejada é alcançada, o grupo Boc é removido em condições suaves, revelando o grupo amino livre para modificações adicionais ou caracterização de peptídeos. intermediários, agroquímicos e outros compostos orgânicos.Seu fácil manuseio, estabilidade e compatibilidade com condições de reação padrão o tornam um bloco de construção versátil para a síntese orgânica. No geral, o éster metílico do aminoácido Boc é uma ferramenta valiosa na síntese de peptídeos e na química orgânica.Seu papel como uma forma protegida de aminoácidos permite a montagem eficiente de cadeias peptídicas e a criação de diversas estruturas peptídicas para pesquisa, descoberta de medicamentos e aplicações terapêuticas.